tert-butyl [(1R,2S)-3-bromo-2-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](methoxymethyl)carbamate | 1415502-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl [(1R,2S)-3-bromo-2-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](methoxymethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl[(1R,2S)-3-bromo-2-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](methoxymethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1R,2S)-3-bromo-2-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-(methoxymethyl)carbamate
• CAS: 1415502-28-1
• 化学式: C₁₈H₂₆BrNO₅
• 分子量: 416.312
• InChiKey: STCWGYDVFHZMSK-ANGDWKNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1R,2S)-3-bromo-2-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](methoxymethyl)carbamate 、 potassium acetate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)(methoxymethyl)amino]-2-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate 、 (2S,3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)(methoxymethyl)amino]-2-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。

  公开号：

  US20140088080A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1R,2R)-2-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](methoxymethyl)carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以984 mg的产率得到tert-butyl [(1R,2S)-3-bromo-2-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl](methoxymethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。

  公开号：

  US20140088080A1

文献信息

• Imidazopyridine compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US09447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供了一种基于可溶性鸟苷酸环化酶活化作用的cGMP产生增强作用的出色药物，用于治疗或预防心血管疾病。发现在咪唑吡啶骨架中，具有3-位上的氨甲酰基和通过氧原子与8-位键合的取代基的咪唑[1,2-a]吡啶化合物表现出强效的可溶性鸟苷酸环化酶活化作用，可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成了本发明。
• US9447090B2
  申请人：——

  公开号：US9447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140088080A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  [Problem] An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。