3-ethylpyrazine-2-carbaldehyde | 910824-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethylpyrazine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-ethylpyrazine-2-carboxaldehyde；3-Ethylpyrazine-2-carboxaldehyde
• CAS: 910824-69-0
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: QAYZLHYSDXJKNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylpyrazine-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正己醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-6-chloro-2-{2-[3-(3-ethylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl]azetidin-1-yl}-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100461

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-3-甲基吡嗪 在 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-ethylpyrazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型多功能硝酮治疗缺血性中风

  摘要：

  由血管阻塞引起的缺血性中风是巨大的公共健康问题，迫切需要有效的治疗。溶栓/抗血小板药和神经保护剂的共同给药提高了治疗效果，同时具有溶栓/抗血小板和抗自由基活性的药剂为缺血性中风的治疗提供了有希望的策略。我们以前曾报道过一种具有抗血小板和抗自由基活性的新型化合物，即TBN，在大鼠中风模型中显示出显着的神经保护作用。我们在此报告了一系列新的吡嗪衍生物的合成及其生物学活性的评估。还研究了它们的作用机理。在这些新衍生物中，化合物21带有两个硝酮部分的，在体外和体内显示出最大的神经保护作用。化合物21显着抑制ADP诱导的血小板聚集。在无细胞的抗自由基实验中，化合物21是清除三个破坏力最大的基团OH的最有效试剂。Ø2个·--和ONOO - 。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.016

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016081290A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• 2-Azetidinyl-4-(1H-Pyrazol-3-Ylamino) Pyrimidines as Inhibitors of Insulin-Like Growth Factor-1 Receptor Activity
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080161278A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  化合物式(I)的化合物：其中取代基如文本中所定义，用于抑制温血动物（如人）中类胰岛素生长因子1受体活性。
• Pyrimidine Derivatives for Use as Anticancer Agents
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080167297A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of formula (I), wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  式(I)的化合物，其中取代基如文本中定义的，在温血动物中，例如人体内用于抑制类胰岛素生长因子1受体活性。
• Aminopyrazine compounds with A2A antagonist properties
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10472347B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein “R1”, “RA-1”, “R2”, “R3”, and “Het” are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开了式A和式A-1化合物或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物制剂（药物组合物）；其中 "R1"、"RA-1"、"R2"、"R3 "和 "Het "如上文所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的A2a受体。 此类化合物和药物制剂被认为可用于治疗或控制神经退行性疾病，例如帕金森病，或因使用某些用于治疗或控制帕金森病的药物而引起的运动障碍。
• WO2006/106307
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——