1,3,5-三溴2,4,6-三(羟甲基)苯 | 191529-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三溴2,4,6-三(羟甲基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tribromo-2,4,6-tris(hydroxymethyl)benzene
• 英文别名: (2,4,6-Tribromobenzene-1,3,5-triyl)trimethanol；[2,4,6-tribromo-3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 191529-08-5
• 化学式: C₉H₉Br₃O₃
• 分子量: 404.881
• InChiKey: DNTYGIFJYSSHRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三溴2,4,6-三(羟甲基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,5-Tris-(2,2-dibromo-vinyl)-2,4,6-tris-triethylsilanylethynyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3,5 / 2,4,6-Differentiated hexaalkynylbenzenes: absorption and fluorescence properties of a D3h-symmetric donor-substituted system

  摘要：

  The synthesis of 1,3,5/2,4,6 differentially functionalized hexaethynylbenzene derivatives is described. Interesting solvatochromic behavior was observed for 9b in the absorption and emission spectra. A twisted intramolecular charge transfer (TICT) state in polar solvents appears to be involved. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00712-0
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1,3,5-三溴2,4,6-三(羟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  结晶二维氰基-石墨二炔的界面合成。

  摘要：

  通过炔烃-炔烃偶联反应在液/液界面上合成了明确定义的氰基氰基官能化石墨二炔（CN-GDY）。通过TEM，SEM，AFM，XPS和拉曼光谱对CN-GDY的构型和纳米结构进行了很好的表征。HR-TEM和选择区域电子衍射（SAED）与结构模拟相结合，明确显示了CN-GDY的9倍堆叠模式。

  DOI：

  10.1039/c9cc09617e

文献信息

• Tripod facial surfactants with benzene as the central core: design, synthesis and self-assembly study
  作者：Julien Dauvergne、Anissa Bendjeriou、Françoise Bonneté、Joachim Kohlbrecher、Bernard Pucci、Laurie-Anne Barret、Ange Polidori

  DOI：10.1039/c2nj20876h

  日期：——

  The design, synthesis and self-assembled study of a new class of benzene-derived tripod facial amphiphiles are reported. The synthetic route chosen based on a central mesitylene as scaffold allows easy tuning of lipophilic and hydrophilic groups and thus control of the tensioactive properties of these new surfactants. This new class of surfactants exhibits three glucose moieties as the hydrophilic polar head and three hydrocarbon chains each having 3 to 7 carbons as the lipophilic part. These tripod facial amphiphiles exhibit well-defined tensioactive and aggregative properties. Their critical aggregation concentration, their particle size in water (less than 20 nm), and their aggregation behavior are closely linked to the nature of their lipophilic chains and can therefore be easily modulated.

  本文报道了一类新型苯衍生三脚面部两亲分子的设计、合成及其自组装研究。选择中心间二甲苯作为骨架的合成路线，使得亲脂性和亲水性基团的调节变得容易，从而可以控制这些新型表面活性剂的表面活性特性。这一新型表面活性剂类别的特点是具有三个葡萄糖部分作为亲水极性头部，以及每条含3至7个碳的烃链作为亲脂部分。这些三脚面部两亲分子表现出明确的表面活性和聚集特性。它们的临界聚集浓度、在水中的粒径（小于20纳米）以及聚集行为与它们亲脂链的性质密切相关，因此可以轻松调控。
• Synthesis and complexation study of new ExTTF-based hosts for fullerenes
  作者：Hassan Iden、Frédéric-Georges Fontaine、Jean-Francois Morin

  DOI：10.1039/c3ob42477d

  日期：——

  synthesized for supramolecular binding study of fullerenes C60 and C70. Binding constants for C60 in chlorobenzene, toluene, toluene–CH2Cl2 and CS2 have been calculated for different hosts and a direct structure–affinity relationship has been established. As predicted, receptors with two exTTF moieties (1, 3 and 4) have demonstrated higher binding abilities toward C70 than C60. Depending on the linker used

  已经合成了一系列新的exTTF宿主，用于富勒烯C 60和C 70的超分子结合研究。计算了不同主体之间氯苯，甲苯，甲苯-CH 2 Cl 2和CS 2中C 60的结合常数，并建立了直接的结构亲和性关系。正如预测的那样，受体具有两个exTTF部分（1，3和4）已经表现出较高的结合朝向Ç能力70比C 60。取决于用于将exTTF单元连接至宿主核心的连接子，已获得了不同的结合模式（1：1和2：1）。
• 有机发光二极管材料
  申请人：哈佛学院院长等

  公开号：CN106661001A8

  公开（公告）日：2017-07-07

  本文描述了用于有机发光二极管中的分子。示例分子包含至少一个受体部分A、至少一个供体部分D和任选地一个或多个桥部分B。各个部分A共价连接于部分B或部分D，各个部分D共价连接于部分B或部分A，且各个部分B共价连接于至少一个部分A和至少一个部分D。部分A、D和B的值和优选值在本文中定义。
• En Route to Archimedene:  Total Synthesis of <i>C</i>₃<i>_h</i>-Symmetric [7]Phenylene
  作者：Dirk Bruns、Hirokazu Miura、K. Peter C. Vollhardt、Amnon Stanger

  DOI：10.1021/ol027482z

  日期：2003.2.1

  [reaction: see text] The total synthesis of C(3)(h)-symmetric [7]phenylene has been accomplished by triple cobalt-catalyzed cycloisomerization of an appropriate nonayne. Its spectral data are in accord with the expectations for a triply angularly fused system, but its calculated heat of formation suggests the presence of a destabilizing sigma effect relative to its D(3)(h) isomer. The molecule constitutes

  [反应：见正文] C（3）（h）-对称的[7]亚苯基的总合成已通过适当的壬炔的三重钴催化环异构化完成。它的光谱数据符合三重角度熔融系统的预期，但是其计算出的形成热表明相对于其D（3）（h）异构体，存在不稳定的sigma效应。该分子构成迄今合成的阿基米德的最大亚结构。
• An Efficient Route to 1,3,5-Triazido-2,4,6-tricyanobenzene
  作者：Martin Becker、Karsten Voss、Alexander Villinger、Axel Schulz

  DOI：10.5560/znb.2012-0092

  日期：2012.6.1

  An efficient synthetic route starting from 1,3,5-trimethylbenzene is described for binary 1,3,5- triazido-2,4,6-tricyanobenzene. Besides 1,3,5-triazido-2,4,6-tricyanobenzene, all intermediates have been isolated and fully characterized.

  摘要 以 1,3,5- 三甲基苯为起点，描述了二元 1,3,5- 三叠氮-2,4,6-三氰基苯的高效合成路线。除 1,3,5-三嗪基-2,4,6-三氰基苯外，所有中间体均已分离并完全定性。