4-溴-3-氰基苯磺酰氯 | 1261583-46-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氰基苯磺酰氯
• 中文别名: 4-溴-3-氰基苯-1-磺酰氯
• 英文名称: 4-bromo-3-cyanobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-bromo-3-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride；4-Bromo-3-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1261583-46-3
• 化学式: C₇H₃BrClNO₂S
• 分子量: 280.529
• InChiKey: MGLJFSPMLDDGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氰基苯磺酰氯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 lithium bis(trimethylsilyl)azanide 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3-cyano-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-N-1,2,4-thiadiazol-5-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012004714A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴苯腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到4-溴-3-氰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，该化合物是式（I）的噻唑衍生物，或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ⓐ、Z、L、X、m、n和p的定义如本文所述。这些化合物在治疗和预防细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  EP3431474A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3572411A1

  公开（公告）日：2019-11-27

  A compound which is a thiazole derivative of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, n, Z, L, Ring B, R4 and n are as herein defined. Such compounds are useful in the prevention and treatment of bacterial infection. In particular, the compounds are inhibitors of metallo-β-lactamase and are useful in combination with antibiotic agents such as carbapenems in the treatment of infection caused by bacteria that are resistant to treatment with antibiotic agents when administered alone.

  一种化合物是Formula（I）的噻唑衍生物，或其药用盐，其中R1、R2、n、Z、L、环B、R4和n的定义如本文所述。这些化合物在预防和治疗细菌感染方面很有用。具体来说，这些化合物是金属β-内酰胺酶的抑制剂，并且在与抗生素药剂（如头孢烯类）联合使用时，对因细菌耐药而无法单独使用抗生素药剂治疗的感染很有用。
• N-sulfonylbenzamide compounds
  申请人：Greener Benjamin Scott

  公开号：US09096558B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y1, Y2, Z, R1, R2 and R3 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y1、Y2、Z、R1、R2和R3如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：Greener Benjamin Scott

  公开号：US20130109696A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物及其在医药中的应用，包括含有它们的组合物、制备它们的方法以及用于这些方法的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y1、Y2、Z、R1、R2和R3在说明书中有定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中具有潜在的用途，特别是在疼痛治疗方面。
• SULFONAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3466934A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention provides a novel sulfonamide compound having a ribonucleotide reductase inhibitory activity or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. A compound represented by Formula (I) [wherein, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents -NH-; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents -C(R11)(R12)- or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有核糖核苷酸还原酶抑制活性的新型磺酰胺化合物或其盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。 由式(I)代表的化合物[其中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同且各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐。
• ANTITUMOR AGENT
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3718545A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  The present invention provides a method of enhancing an antitumor effect by a compound strongly inhibiting ribonucleotide reductase (RNR) or a salt thereof. A combination formulation involving combined administration of a sulfonamide compound represented by Formula (I) [In the formula, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents -NH-; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents -C(R11) (R12)- or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof, having RNR inhibitory activity, and other antitumor agent(s).

  本发明提供了一种通过强抑制核糖核苷酸还原酶（RNR）的化合物或其盐增强抗肿瘤效果的方法。 一种组合制剂涉及联合给药由式(I)代表的磺酰胺化合物[式中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同，各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐，具有RNR抑制活性，以及其他抗肿瘤剂。