4-bromo-2-vinylbenzoic Acid | 947313-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-vinylbenzoic Acid
• 英文别名: 4-bromo-3-vinylbenzoic acid；4-Bromo-3-ethenylbenzoic acid
• CAS: 947313-35-1
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: WZSSMBIINFGJAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-vinylbenzoic Acid 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl 4'-(octyloxy)-2-vinylbiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含不对称取代联苯液晶元的介晶夹层液晶聚合物的合成与性能

  摘要：

  这项工作着重于一系列介晶加壳的液晶聚合物（MJLCP），聚（烷基4'-（辛氧基）-2-乙烯基联苯-4-羧酸酯）（pVBP（m，8） ，m = 1、2、4、6、8、10、12）。我们首次在MJLCP的介晶中实现了不对称取代。通过多种技术的结合，对常规自由基聚合制得的聚合物进行了详细研究，例如差示扫描量热法，广角X射线衍射和偏振光显微镜。我们的结果表明，所有聚合物都是热稳定的，并且当m增加时，它们的玻璃化转变温度降低。在高温下发展而在低温下消失的液晶（LC）相在很大程度上取决于侧链联苯4和4'取代位置上烷基的长度差异。尽管聚合物pVBP（1,8）不是液晶的，但对于所有其他pVBP（m，8）（m = 2、4、6、8、10、12）聚合物则观察到柱状液晶相。聚合物pVBP（8,8）显示出四方柱状向列液晶相，其他LC聚合物显示出柱状向列相。另外，末端烷基的长度差越小，液晶相的显影越容易。双折射测量表明

  DOI：

  10.1002/pola.24757
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-bromo-2-vinylbenzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  氟化取代基和末端长度对带有联苯介晶的介晶夹层液晶聚合物的相行为的影响

  摘要：

  一系列介晶包覆的液晶聚合物，聚{2,2,3,3,3,4,4,4-庚七氟丁基4'-羟基-2-乙烯基联苯-4-羧酸酯}（PF3C m，其中m是设计了烷氧基中的碳原子（m = 1、4、6和8），其侧链包含一个在一端具有氟碳取代基的联苯核，而在另一端具有可变长度的烷氧基单元并通过原子转移自由基聚合成功合成。为了进行比较，聚{丁基-4'-羟基-2-乙烯基联苯-4-羧酸甲酯}（PC4C米），类似于PF3C米但是还制备了丁基而不是碳氟取代基。差示扫描量热法结果表明，随着m的增加，这两个系列的聚合物的玻璃化转变温度（T g s）降低，并且碳氟取代的聚合物的T g s高于相应的丁基取代的聚合物。广角X射线衍射测量表明，这些聚合物的中间相结构取决于碳氟取代基中碳原子的数量以及其他末端取代基的性质。氟碳取代基的聚合物进入柱状向列相时米≥4，而聚合物PF3C1无液晶性。对于具有丁基取代基的聚合物，当在高温下侧链两

  DOI：

  10.1002/pola.26436

文献信息

• Influence of different linkage groups in biphenyl mesogenic core on phase behaviors of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers
  作者：Lan-Ying Zhang、Yang-Fei Zhang

  DOI：10.1002/pola.26662

  日期：2013.6.15

  series of mesogen‐jacketed liquid crystalline polymers (MJLCPs) based on the octyl substituted biphenyl mesogenic core through different linkage groups. The molecular characterizations of the polymers obtained by conventional free radical polymerization were performed with 1H NMR, gel permeation chromatography, and thermogravimetric analysis. Their thermotropic liquid crystalline (LC) behaviors were investigated

  这项工作的重点是基于辛基取代的联苯介晶基团，通过不同的连接基团，设计，合成和表征一系列带介晶夹层的液晶聚合物（MJLCP）。通过常规自由基聚合获得的聚合物的分子表征用11 H NMR，凝胶渗透色谱和热重分析。通过各种技术的组合，详细研究了它们的热致液晶（LC）行为，例如偏振光显微镜，差示扫描量热法以及一维和二维广角X射线衍射。我们的结果表明，所有聚合物都是热稳定的，它们的LC相在很大程度上取决于联苯介晶核和末端烷基取代基之间的连接基团。具有醚/酯或醚键基团的聚合物随温度升高表现出不寻常的相行为，在冷却过程中四方柱状向列LC相或高温下形成的柱状向列相，导致聚合物在冷却过程中转变为无定形相，表现出折返相行为。然而，具有酯键基团的聚合物不是随温度变化的LC。结果表明，分子结构的细微变化导致MJLCP的LC相性质发生巨大变化。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学