摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5-diallyloxybenzyl chloride | 220786-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-diallyloxybenzyl chloride
英文别名
1-(chloromethyl)-3,5-bis(prop-2-enoxy)benzene
3,5-diallyloxybenzyl chloride化学式
CAS
220786-64-1
化学式
C13H15ClO2
mdl
——
分子量
238.714
InChiKey
YYQMBDJNZMBZNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-diallyloxybenzyl chloride 在 palladium diacetate 甲酸:三乙胺 1:1potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Helical Porous Protein Mimics Self-Assembled from Amphiphilic Dendritic Dipeptides
    摘要:
    本手稿报告了(4-3,4,5-3,5)nG2-CH2-Boc-l-Tyr-l-Ala-OMe树枝状二肽(n = 12,16)的合成和自组装。这些树枝状二肽在溶液和固体状态下都能自组装成螺旋多孔超分子柱,模拟多孔跨膜蛋白。这些超分子组装物还提供了一类新的管状超分子聚合物。
    DOI:
    10.1071/ch05092
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-diallyloxybenzyl alcohol氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以92%的产率得到3,5-diallyloxybenzyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Helical Porous Protein Mimics Self-Assembled from Amphiphilic Dendritic Dipeptides
    摘要:
    本手稿报告了(4-3,4,5-3,5)nG2-CH2-Boc-l-Tyr-l-Ala-OMe树枝状二肽(n = 12,16)的合成和自组装。这些树枝状二肽在溶液和固体状态下都能自组装成螺旋多孔超分子柱,模拟多孔跨膜蛋白。这些超分子组装物还提供了一类新的管状超分子聚合物。
    DOI:
    10.1071/ch05092
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Polyanionic Aryl Ether Metallodendrimers Based on Cobaltabisdicarbollide Derivatives. Photoluminescent Properties
    作者:Emilio José Juárez-Pérez、Clara Viñas、Francesc Teixidor、Rosa Santillan、Norberto Farfán、Arturo Abreu、Rebeca Yépez、Rosario Núñez
    DOI:10.1021/ma9019575
    日期:2010.1.12
    Fluorescent Fréchet-type poly(aryl ether) dendrimers that incorporate the 1,3,5-triphenylbenzene as core molecule and 3, 6, 9, or 12 terminal allyl ether groups have been prepared in very good yield by following the Fréchet convergent approach. Regiospecific hydrosylilation reactions on the allyl ether functions with the cobaltabisdicarbollide derivative Cs[1,1′-μ-SiMeH-3,3′-Co(1,2-C2B9H10)2] lead
    遵循Fréchet收敛方法,以很高的收率制备了以1,3,5-三苯苯为核心分子和3、6、9或12个末端烯丙基醚基团的荧光Fréchet型聚(芳基醚)树状聚合物。烯丙基双二糖脂生物Cs [1,1'-μ-SiMeH-3,3'-Co(1,2-C 2 B 9 H 10)2对烯丙基醚的区域特异性加氢合反应]导致不同世代的Féchet型聚阴离子属树枝状大分子装饰有3、6和9个双二咔唑单元。起始树枝状聚合物在室温下在紫外线照射下显示出光致发光特性;然而,在用双糖脂衍生物官能化之后,荧光性质被淬灭。产品通过FTIR,NMR和UV-vis光谱学进行了充分表征。对于属树枝状大分子,UV-vis吸收是评估周边附着在树枝状大分子结构上的双二糖脂单元的实验数量的一个很好的工具,从而证实了树枝状大分子的统一特性。由于这些化合物的阴离子特性和富含的含量,
  • 一种保健品白藜芦醇的制备方法
    申请人:安徽世华化工有限公司
    公开号:CN107337584A
    公开(公告)日:2017-11-10
    本发明提供一种保健品白藜芦醇的制备方法,1.本发明中使用的脱保护方法是绿色环保无污染的,该工艺基本无三废,产物1,4‑戊二烯还可产生一定的经济价值。2.本发明所用催化剂,循环重复性能良好,可达50次以上。3.本发明所涉及的方法操作要求简单,反应条件温和,专一性强,产物后处理提纯简单,适用于工业化生成。4.本发明所涉及方法制备的白藜芦醇无杂质,纯度极高。
  • Synthesis of Fréchet-type poly(aryl ether) dendrimers with allyl end groups: comparative convergent and divergent approaches
    作者:Nancy E. Magaña-Vergara、Delia Soto-Castro、Hugo Vazquez-Lima、Rebeca Yépez、Rosa Santillan
    DOI:10.24820/ark.5550190.p009.994
    日期:——
    versatility of allyl groups at the dendrimer periphery makes it important to improve the methodologies to obtain them. Fréchet-type poly(aryl ether) first and second generation dendrimers bearing a conjugated phloroglucinol core with 6 or 12 peripheral allyl groups have been synthesized by convergent and divergent approaches. By the divergent approach the dendrimers were obtained in higher yields and
    树枝状聚合物外围烯丙基的高度多功能性使得改进获得它们的方法变得很重要。Fréchet 型聚(芳基醚)第一代和第二代树枝状聚合物带有共轭间苯三酚核心,具有 6 或 12 个外围烯丙基,已通过收敛和发散方法合成。通过不同的方法,以更高的产率获得树枝状聚合物并且更容易纯化产物。空间位阻被证明不是在不同的方法中实现更高产量的关键因素;MM 和 DFT 分析证实了对醇盐的电子效应起着关键作用。
  • 10.3998/ark.5550190.p009.994
    作者:Magaña-Vergara, Nancy E.、Soto-Castro, Delia、Vazquez-Lima, Hugo、Yépez, Rebeca、Santillan, Rosa
    DOI:10.3998/ark.5550190.p009.994
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫