| 423771-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 423771-88-4
• 化学式: C₇₅H₁₃₆O₁₄SSi₃
• 分子量: 1378.22
• InChiKey: RYWYEBGFAWHGGR-FMLGHACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.15
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 (+/-)-camphorpsulfonic acid 、 camphor-10-sulfonic acid 、 silver nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-[(1S,2R,5S,6S,7R,8S)-10-Benzenesulfonyl-2-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-1,5,7-trimethyl-6,8-bis-triethylsilanyloxy-decyl]-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity and actin depolymerizing activity of aplyronine A, a potent antitumor macrolide of marine origin, and the natural and artificial analogs

  摘要：

  The artificial analogs of aplyronine A (1), a potent cytotoxic and antitumor macrolide, were synthesized and the structure-activity (cytotoxicity and actin depolymerizing activity) studies were performed; the side chain portion in 1 was found to play a key role in both biological activities. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00620-8