5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-((3-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-4H-chromen-4-one | 1334524-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-((3-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-[(3-hydroxypiperidin-1-yl)methyl]chromen-4-one
• CAS: 1334524-18-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: GANKLHMMHRCRMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基哌啶 、 聚合甲醛 、 德国春黄菊油 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-((3-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物学评估和新型黄酮类化合物作为H3R抑制剂的分子对接

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新颖的黄酮衍生物的H 3 R抑制活性。结果显示四种化合物显示出显着的抗H 3 R活性。分子对接实验表明，盐桥，氢键和疏水相互作用都促进了抑制剂与H 3 R之间的相互作用。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12981

文献信息

• Design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking of novel flavones as H₃R inhibitors
  作者：Gang Wen、Qian Liu、Huabin Hu、Dongmei Wang、Song Wu

  DOI：10.1111/cbdd.12981

  日期：2017.10

  A series of novel flavone derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their H3R inhibitory activity. The results showed that four compounds exhibited significant anti-H3R activity. Molecular docking experiments indicated that a salt bridge, hydrogen-bonding, and hydrophobic interactions all contributed to interactions between inhibitors and H3R.

  设计，合成和评估了一系列新颖的黄酮衍生物的H 3 R抑制活性。结果显示四种化合物显示出显着的抗H 3 R活性。分子对接实验表明，盐桥，氢键和疏水相互作用都促进了抑制剂与H 3 R之间的相互作用。