倍他米松17-丙酸酯21-甲磺酸酯 | 15423-80-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 倍他米松17-丙酸酯21-甲磺酸酯
• 中文别名: 丙酸氯倍他索EP杂质I
• 英文名称: betamethasone 17-propanoate 21-mesylate
• 英文别名: 9α-fluoro-11β-hydroxy-21-methanesulfonyloxy-16β-methyl-17α-propionyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione；Betamethasone 17-Propionate 21-Mesylate；[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-17-(2-methylsulfonyloxyacetyl)-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 15423-80-0
• 化学式: C₂₆H₃₅FO₈S
• 分子量: 526.624
• InChiKey: LJIXIWVFIFXMTE-SOMXGXJRSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  659.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  倍他米松17-丙酸酯21-甲磺酸酯 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 9α-fluoro-11β-hydroxy-21-mercapto-16β-methyl-17α-propanoyloxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  局部抗炎药的研究。三，合成17种α-酰氧基-9α-氟-11β-羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3,20-二酮21-硫代衍生物和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列9-α-氟-11β，17α-二羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3、20-二酮17-酯的21-硫代衍生物和相关化合物，并将其评估为局部抗炎药代理商。这些化合物是由9个α-氟-11β，17α，21-三羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3、20-二酮（倍他米松I）17-酯衍生物与各种巯基化合物。结构-活性关系研究表明，在21位的硫基和在17位的酯基的结构组合有助于血管收缩活性。在这些化合物中，发现21-甲硫基17-丙酸酯化合物（6）具有最强的活性，比倍他米松17-戊酸酯（BV）更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3286
• 作为产物：
  描述：

  倍他米松 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 倍他米松17-丙酸酯21-甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  局部抗炎药的研究。三，合成17种α-酰氧基-9α-氟-11β-羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3,20-二酮21-硫代衍生物和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列9-α-氟-11β，17α-二羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3、20-二酮17-酯的21-硫代衍生物和相关化合物，并将其评估为局部抗炎药代理商。这些化合物是由9个α-氟-11β，17α，21-三羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3、20-二酮（倍他米松I）17-酯衍生物与各种巯基化合物。结构-活性关系研究表明，在21位的硫基和在17位的酯基的结构组合有助于血管收缩活性。在这些化合物中，发现21-甲硫基17-丙酸酯化合物（6）具有最强的活性，比倍他米松17-戊酸酯（BV）更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3286

文献信息

• 21-(2-oxo-tetrahydrofuran)-thio pregnane derivatives, a process for
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06013244A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Compounds of the pregnane series are described having general formula (I) or their solvates in which R.sub.1 individually represents --OC(.dbd.O)C.sub.1-6 alkyl; R.sub.2 individually represents hydrogen, methyl (which may be in the .alpha. or .beta. configuration) or methylene; or R.sub.1 and R.sub.2 together represent formula (a) where R.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and each represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each represents hydrogen or halogen; and represents a single or a double bond. Compounds of formula (I) and their solvates are useful as anti-inflammatory or anti-allergic agents. ##STR1##

  孕烷系列化合物的一般式(I)或其溶剂化合物的描述，其中R.sub.1分别表示--OC(.dbd.O)C.sub.1-6烷基；R.sub.2分别表示氢、甲基（可以是α或β构型）或亚甲基；或者R.sub.1和R.sub.2一起表示式(a)，其中R.sub.5和R.sub.6相同或不同，每个表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个表示氢或卤素；并表示单键或双键。式(I)的化合物及其溶剂化合物可用作抗炎或抗过敏剂。
• MITSUKUCHI, MORIHIRO;IKEMOTO, TOMOYUKI;TAGUCHI, MINORU;HIGUCHI, SHOHEI;AB+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3286-3293
  作者：MITSUKUCHI, MORIHIRO、IKEMOTO, TOMOYUKI、TAGUCHI, MINORU、HIGUCHI, SHOHEI、AB+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：NITTA KADZUMASA、 MARUYAMA AKIRA、 NAKAO KEHNITIRO、 MIYAKEH MOTOESI

  DOI：——

  日期：——
• 21-(2-OXO-TETRAHYDROFURAN)-THIO PREGNANE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0876393B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US6013244A
  申请人：——

  公开号：US6013244A

  公开（公告）日：2000-01-11