6,6'-(1,2,4-Dithiazolidin-3,5-yliden)-bis-2,4-cyclohexadien-1-on | 63963-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6'-(1,2,4-Dithiazolidin-3,5-yliden)-bis-2,4-cyclohexadien-1-on
• 英文别名: (6Z)-6-[(5E)-5-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-1,2,4-dithiazolidin-3-ylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 63963-47-3
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S₂
• 分子量: 287.363
• InChiKey: XKPJQKIBOQRDNC-ZKLMZBBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(1,2,4-Dithiazolidin-3,5-yliden)-bis-2,4-cyclohexadien-1-on 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-羟基硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Guenther; Briel, Detlef; Leistner, Siegfried, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 7, p. 261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基硫代苯甲酰胺 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到6,6'-(1,2,4-Dithiazolidin-3,5-yliden)-bis-2,4-cyclohexadien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Briel; Leistner, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 4, p. 285 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese heterocyclischer immunmodulatoren, 1. Mitt.: Alkylderivate von 1,2,4-Dithiazolidin-3,5-Diyliden-Bis(O-Benzochinonmethid): Synthese und Prüfung Auf Immunmodulierende Wirkung
  作者：Detlef Briel、Siegfried Leistner、Karl Drößler

  DOI：10.1002/ardp.2503241204

  日期：——

  ids) 3 mit Alkylhalogeniden bzw. substituierten Benzyl‐ oder Phenacylhalogeniden führt zu den 1,2,4‐Dithiazol‐3‐yliden‐chinonmethiden 4a‐4l. Die ms‐Fragmentierung von 4a, 4c und 4f wird diskutiert Die Prüfung von 4a‐c, 4e und 4g auf immunmodulierende Wirkung wird beschrieben; einige dieser Verbindungen zeigen immunstimulierende Effekte.

  Die Reaktion des 1,2,4-Dithiazolidin-3,5-diyliden-bis(o-benzochinonmethids) 3 mit Alkylhalogeniden bzw。substituierten Benzyl-oder Phenacylhalogeniden führt zu den 1,2,4-Dithiazol-3-yliden-chinonmethiden 4a-4l。Die ms-Fragmentierung von 4a, 4c und 4f wird diskutiert Die Prüfung von 4a-c, 4e und 4g auf immunmodulierende Wirkung wird beschrieben；einige dieser Verbindungen zeigen immunstimulierende Effekte。
• Briel; Leistner; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 283 - 284
  作者：Briel、Leistner、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Herstellung von 4-Cyanomethylen-1,3-benzoxazin-Derivaten aus 6,6′-(1,2,4-Dithiazolidin-3,5-yliden)-bis-2,4-cyclohexadien-1-onen und substituierten Acetonitrilen
  作者：Detlef Briel、Siegfried Leistner、Günther Wagner

  DOI：10.1055/s-1985-31266

  日期：——
• Wagner; Briel; Leistner, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 1, p. 48 - 49
  作者：Wagner、Briel、Leistner

  DOI：——

  日期：——
• Briel; Leistner, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 4, p. 285 - 285
  作者：Briel、Leistner

  DOI：——

  日期：——