L-丙氨酸-环戊基酯盐酸盐 | 859210-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-丙氨酸-环戊基酯盐酸盐
• 英文名称: cyclopentyl L-alaninate hydrochloride
• 英文别名: [(2S)-1-cyclopentyloxy-1-oxopropan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 859210-30-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD18252733
• 分子量: 193.674
• InChiKey: QGLPWWNULTZBHA-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸-环戊基酯盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.85h， 生成 1-((2S,4S)-2-(((S)-((S)-1-(cyclopentyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino)(phenoxy)phosphoryloxy)methyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BASE-MODIFIED CYTIDINE NUCLEOTIDES FOR LEUKEMIA THERAPY
  [FR] NUCLÉOTIDES DE CYTIDINE À BASE MODIFIÉE DESTINÉS À LA THÉRAPIE DE LA LEUCÉMIE

  摘要：

  式I的化合物，其中X是键或-CH2，及其药学上可接受的盐在白血病、骨髓增生异常综合征或淋巴瘤的肌内治疗中是有用的，特别是在出现阿糖胞苷耐药和/或年龄超过60岁的患者中。

  公开号：

  WO2019245444A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 在 盐酸 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 L-丙氨酸-环戊基酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES

  摘要：

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。

  公开号：

  WO2016146738A1

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021168038A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides compounds for treating a variety of diseases, such as respiratory syncytial virus (RSV), HRV, hMPV, Ebola, Zika, West Nile, Dengue, and HCV.

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、HRV、hMPV、埃博拉、寨卡、西尼罗河病毒、登革热和丙型肝炎病毒。
• [EN] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005066189A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds and compositions of Formula (I) are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV.

  化合物和组合物的化学式（I）被描述，可用作抗增殖剂，特别是抗HPV。
• [EN] ANTIVIRAL OXIME PHOSPHORAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXIMES PHOSPHORAMIDES ANTIVIRAUX
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106069A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of Formula I: I and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I的化合物及其药用盐可用于抑制HIV逆转录酶。这些化合物也可能对预防或治疗HIV感染以及预防、延缓或治疗艾滋病有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Synthesis and Anti-HCV Activity of a Novel 2′,3′-Dideoxy-2′-α-fluoro-2′-β-<i>C</i>-methyl Guanosine Phosphoramidate Prodrug
  作者：Wenquan Yu、Ertong Li、Zhigang Lv、Ke Liu、Xiaohe Guo、Yuan Liu、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00174

  日期：2017.6.8

  A novel 2',3'-dideoxy-2'-α-fluoro-2'-β-C-methyl-6-methoxy guanosine (8) and its phosphoramidate prodrug (1) have been designed and synthesized. Their biological activity was evaluated in both cytotoxicity and cell-based HCV replicon assays. Neither compounds exhibited cytotoxicity up to the highest concentration tested (100 μM) in the Huh-7 cell line. The prodrug (1) displayed nanomolar level antiviral

  设计并合成了新颖的2'，3'-二脱氧-2'-α-氟-2'-β-C-甲基-6-甲氧基鸟苷（8）及其氨基磷酸酯前药（1）。在细胞毒性和基于细胞的HCV复制子测定中评估了它们的生物学活性。在Huh-7细胞系中，两种化合物均未显示出最高测试浓度（100μM）的细胞毒性。前药（1）对HCV基因型（GT）1a，1b，2a和1b S282T复制子表现出纳摩尔水平的抗病毒活性（EC50 = 0.39-1.1μM）。