N-isopropyl alanine | 87045-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isopropyl alanine
• 英文别名: (2S)-2-(propan-2-ylazaniumyl)propanoate
• CAS: 87045-13-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: LABFFVKLPSJCAN-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl alanine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-isopropyl-1-((triisopropylsilyl)oxy)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  空间因素对手性氨基锂聚集体的影响

  摘要：

  溶解在甲苯-d8 中的三个混合聚集体的溶液结构由衍生自 (S)-N-isopropyl-1-((triisopropylsilyl)oxy)propan-2-amine, (R)-N-(1-苯基-2-((三异丙基甲硅烷基)氧基)乙基)丙-2-胺，或(S)-N-异丁基-3-甲基-1-((三异丙基甲硅烷基)氧基)丁-2-胺和正丁基锂表征通过各种核磁共振实验，包括扩散有序核磁共振光谱与扩散系数公式重量相关分析（D-FW）和其他一维和二维核磁共振技术。我们报告说手性氨基锂的 R1 和 R2 基团的空间位阻控制了混合聚集体的聚集状态。具有较少受阻的 R2 基团，锂 (S)-N-isopropyl-1-((triisopropylsilyl)oxy)propan-2-amide 主要与正丁基锂形成 2:2 梯型混合聚集体。R1和R2基团空间位阻的增加抑制了2:2混合聚集体的形成并促进了2:1混合聚集体的形成。我们观察到锂

  DOI：

  10.1021/ja4123957
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[Isopropyl-(2,2,5,7,8-pentamethyl-chroman-6-sulfonyl)-amino]-propionic acid benzyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-isopropyl alanine
  参考文献：
  名称：

  Pmc-protected amino acid esters as substrates in N-alkylamino acid synthesis

  摘要：

  N-alkylamino acids may be synthesised via Mitsunobu reaction of N-(2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulphonyl-)-amino acid esters with various alcohols and subsequent deprotection. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02350-7

文献信息

• [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012004287A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1 P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• [EN] 4'-FLUORO-2'-METHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES À SUBSTITUTION 4'-FLUORO-2'-MÉTHYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2019060740A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.

  Cytidine核苷类似物的化学式I，其中变量如本文所述，与尿苷核苷类似物的化学式II，其中变量如本文所述，对HCV聚合酶的抑制产生协同作用。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• [EN] CONJUGATES COMPRISING CELL-BINDING AGENTS AND CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES AGENTS DE LIAISON CELLULAIRE ET DES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2016036794A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention relates to novel cell-binding agent-cytotoxic agent conjugates, wherein the cell-binding agent (CBA) is covalently linked to the cytotoxic agent through an aldehyde group obtained from oxidation of a 2-hydroxyethylamine moiety on the CBA. The invention also provides methods of preparing the conjugates of the present invention. The invention further provides composition and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the conjugates of the invention.

  该发明涉及一种新型细胞结合剂-细胞毒剂偶联物，其中细胞结合剂（CBA）通过氧化CBA上的2-羟乙胺基团得到的醛基与细胞毒剂共价连接。该发明还提供了制备本发明偶联物的方法。该发明还提供了使用该发明的偶联物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的组合物和方法。
• [EN] N-ALKYLATED AMINO ACIDS AND OLIGOPEPTIDES, USES THEREOF AND METHODS FOR PROVIDING THEM.<br/>[FR] ACIDES AMINÉS N-ALKYLÉS ET OLIGOPEPTIDES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2018178397A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to the synthesis of amphiphilic amino acid derivatives, in particular to a method for the N-alkylation of an unprotected amino acid or the N-terminus of an oligopeptide substrate, comprising reacting said unprotected amino acid or oligopeptide substrate with an alcohol, e.g. a fatty alcohol, in the presence of a homogeneous transition metal catalyst.

  该发明涉及两性氨基酸衍生物的合成，特别涉及一种用于对未保护的氨基酸或寡肽底物的N-烷基化的方法，包括将所述未保护的氨基酸或寡肽底物与醇（例如脂肪醇）在均相过渡金属催化剂的存在下反应。