1-ethyl-3-methylimidazolium L-α-aminopropionic acid salt | 766537-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylimidazolium L-α-aminopropionic acid salt
• 英文别名: 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium (S)-2-aminopropanoate；[1-ethyl-3-methylimidazolium][L-Ala]；[C₂mim][L-Ala]；1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium L-alaninate；1-ethyl-3-methylimidazolium alanine salt；EmimAla；1-Ethyl-3-methylimidazolium (S)-2-aminopropionate；(2S)-2-aminopropanoate;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium
• CAS: 766537-81-9
• 化学式: C₃H₆NO₂*C₆H₁₁N₂
• 分子量: 199.253
• InChiKey: NJYVKYFXBDKITN-WNQIDUERSA-M

物化性质

• 密度：
  1.1240 g/cm3(Temp: 20.00 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 海关编码：
  2933290090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Ethyl-3-methylimidazolium (S)-2-aminopropionate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330漱口。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H17N3O2
分子式
: 199.25 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-Ethyl-3-methylimidazolium (S)-2-aminopropionate
-
CAS 号766537-81-9

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体, 透明
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 1-ethyl-3-methylimidazolium L-α-aminopropionic acid salt 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到(S)-N-(Phenyloxycarbonyl)alanine
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of an N-carboxy amino acid anhydride or an amino acid carbamate

  摘要：

  公开号：

  EP2322515B1
• 作为产物：
  描述：

  氯化 1-乙基-3-甲基咪唑 在 SUPELCO AMBERLITE IRN-78 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-ethyl-3-methylimidazolium L-α-aminopropionic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Density, Viscosity, and Refractive Index of Ionic Liquid Mixtures Containing Cyano and Amino Acid-Based Anions

  摘要：

  In this work, mixtures of five ionic liquids (ILs) based on a common cation, 1-ethyl-3-methylimidazolium ([C(2)mim](+)), and amino acid anions, namely glycinate ([Gly](-)), l-alaninate ([l-Ala](-)), taurinate ([Tau](-)), L-serinate ([L-Ser](-)), and L-prolinate ([L-Pro](-)) with 1-ethyl-3-methylimidazolium tricyanomethane, [C(2)mim][C(CN)(3)], were prepared. The thermophysical properties, namely density, viscosity, and refractive index, of the neat ILs and their mixtures were measured in the temperature range of T = (293.15 up to 353.15) K. The thermal expansion coefficients were calculated for the neat ILs and were considered to be independent of temperature in the working temperature range. Overall, experimental density, viscosity, and refractive index data of the neat AAILs were in a good agreement with those reported in literature. A dramatic decrease in the viscosity was observed for the IL mixtures as the [C(2)mim][C(CN)(3)] content increased. The obtained results indicate that mixing [C(2)mim][C(CN)(3)] with amino acid-based ILs is a potential mean to further increase flexibility and the fine-tune capacity of the physical and chemical properties of amino acid-based ILs.

  DOI：

  10.1021/acs.jced.5b00242

文献信息

• A non-phosgene process for bioderived polycarbonate with high molecular weight and advanced property profile synthesized using amino acid ionic liquids as catalysts
  作者：Zhencai Zhang、Fei Xu、Yaqin Zhang、Chenhao Li、Hongyan He、Zifeng Yang、Zengxi Li

  DOI：10.1039/d0gc00265h

  日期：——

  bioderived polymers with high molecular weights and excellent performance and their corresponding green synthesis processes, which limits the potential of bioderived polymers to replace petroleum-based polymers. In this study, an eco-friendly synthetic process for bioderived polycarbonate, catalyzed by amino acid ionic liquids, was developed by utilizing isosorbide (ISO) and diphenyl carbonate (DPC) as

  生物质和二氧化碳向塑料的转化是减少温室效应并减轻石油资源消耗的关键解决方案之一。但是，仍然缺乏具有高分子量和优异性能的生物衍生聚合物及其相应的绿色合成方法，这限制了生物衍生聚合物替代石油基聚合物的潜力。在这项研究中，通过利用异山梨醇（ISO）和碳酸二苯酯（DPC）作为反应物（分别来自可再生资源和二氧化碳），开发了一种由氨基酸离子液体催化的生物衍生聚碳酸酯的环保合成方法。通过使用1-乙基-3-甲基咪唑赖氨酸（[Emim] [Lys]）作为催化剂，重均分子量为150000的聚碳酸异山梨酯（PIC），Ť g ^PIC的最高温度为174°C。使用核磁共振（NMR）光谱，基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-ToF MS）和密度泛函理论（DFT）计算研究了反应机理。优异的催化性能归因于[Emim] [Lys]可以有效活化ISO的羟基和DPC的羰基，并抑制环状中间体的形成。此外，为了克服PIC的脆性，将1
• Refractive properties of imidazolium ionic liquids with alanine anion [C n mim][Ala] (n = 2, 3, 4, 5, 6)
  作者：Cai-bin Zhou、Jing Li、Zhe Yi、Hong-jun Ai

  DOI：10.1134/s0036024417100077

  日期：2017.10

  Imidazolium ionic liquids with alanine anion, [C n mim][Ala] (n = 2, 3, 4, 5, 6), were prepared and characterized. The standard addition method was used to measure refractivity of the synthesized ionic liquids in order to eliminate the effect of water traces in the ionic liquids. The molar refraction and molecular polarizability were also calculated by Lorentz–Lorenz’s method. Using liner extrapolation

  制备并表征了具有丙氨酸阴离子[C n mim] [Ala]（n = 2、3、4、5、6）的咪唑鎓离子液体。为了消除离子液体中痕量水的影响，使用标准添加方法测量合成离子液体的折射率。摩尔折光率和分子极化率也可以通过洛伦兹-洛伦茨的方法进行计算。使用线性外推法，建立了具有氨基酸阴离子的其他离子液体光学特性的半经验估计方法。
• Development of a capillary electrophoresis system with Mn(<scp>ii</scp>) complexes and β-cyclodextrin as the dual chiral selectors for enantioseparation of dansyl amino acids and its application in screening enzyme inhibitors
  作者：Yuan Su、Xiaoyu Mu、Li Qi

  DOI：10.1039/c5ra02744f

  日期：——

  L-Alanine (L-Ala) derived amino acid ionic liquids (AAILs) were synthesized successfully and applied as new chiral ligands in a chiral ligand exchange capillary electrophoresis (CLE-CE) system. With Mn(II)–AAIL complexes and β-cyclodextrin (β-CD) as the dual chiral selectors, a CLE-CE system was further developed for enantioseparation of dansyl D,L-amino acids (Dns-D,L-AAs). The influence of different

  成功合成了L-丙氨酸（L - Ala ）衍生的氨基酸离子液体（AAIL），并将其作为新的手性配体应用于手性配体交换毛细管电泳（CLE-CE）系统。以Mn（II）-AAIL复合物和β-环糊精（β-CD）作为双手性选择剂，进一步开发了CLE-CE系统用于对映体分离丹磺酰基D，L-氨基酸（Dns- D，L- AAs） 。CLE-CE中不同分离参数的影响，包括不同种类的AAIL，运行缓冲液的pH值，Mn（II）的比例）对AAILs进行了研究，研究了复合物和β-CD的浓度，并获得了最佳缓冲液：100.0 mM硼酸，5.0 mM乙酸铵，2.5 mM Mn（II），5.0 mM [1-丁基-3-甲基咪唑鎓] [ pH 8.3的L- Ala]和5.0 mMβ-CD。在最佳条件下，可以基线分离12对Dns- D，L -AAs，部分分离6对。另外，对Mn（II）–L -Ala和Mn（II）– [1-丁基-3-甲基咪唑鎓]
• METHOD FOR PRODUCTION OF N-CARBOXY AMINO ACID ANHYDRIDE AND AMINO ACID CARBAMATE COMPOUND
  申请人：Endo Takeshi

  公开号：US20110152561A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A method for production of an N-carboxy amino acid anhydride with efficiency is provided. The method for production of an N-carboxy amino acid anhydride includes a step of reaction of an amino acid organic salt compound with a carbonic acid diester.

  提供了一种高效的生产N-羧基氨基酸酐的方法。该生产N-羧基氨基酸酐的方法包括将氨基酸有机盐化合物与碳酸二酯反应的步骤。
• N-CARBOXY AMINO ACID ANHYDRIDE AND AMINO ACID CARBAMATE COMPOUND PRODUCTION METHOD
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP2322515A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  A method for production of an N-carboxy amino acid anhydride with efficiency is provided. The method for production of an N-carboxy amino acid anhydride includes a step of reaction of an amino acid organic salt compound with a carbonic acid diester.

  本发明提供了一种高效生产 N-羧基氨基酸酐的方法。生产 N-羧基氨基酸酐的方法包括氨基酸有机盐化合物与碳酸二酯反应的步骤。