1-ethoxycarbonylmethyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 114725-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonylmethyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-Aethoxycarbonylmethyl-piperidin-3-carbonsaeure-aethylester；1-Ethoxycarbonylmethyl-3-ethoxycarbonylpiperidine；1-carboethoxymethyl-3-carboethoxypiperidine；Ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-3-carboxylate
• CAS: 114725-08-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• mdl: MFCD00101906
• 分子量: 243.303
• InChiKey: OXUITRPKWUQXCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-149 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.0684 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-酮
  参考文献：
  名称：

  具有构象受限的侧链的取代苯甲酰胺。5. Azabicyclo [xyz]衍生物作为5-HT4受体激动剂和胃动力刺激剂。

  摘要：

  描述了含氮杂双环[xyz]侧链的苯甲酰胺的合成及其5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂的性质。这些化合物被设计为模拟喹oli嗪和吲哚并idine啶的更高能构象。两种活动均获得了很高的效价，尽管尚不存在完全平行的SAR。O和S的引入仅导致效力的边际差异，这对于5-HT 3拮抗作用更为明显。将甲基α引入碱性氮导致5-HT 4受体激动剂效力降低。鉴定了伦扎必利（5f）进行进一步评估，两种对映体均具有相同的药理学特征，氮杂三环9b也具有相同的药理学特征，其中三者分别包含两种独立对映体的空间体积。

  DOI：

  10.1021/jm00058a004
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸 在 盐酸 、 乙醇 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 1-ethoxycarbonylmethyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2740,2747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiadiazoles useful in the treatment of senile dementia
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05405853A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  A class of novel thiadiazoles, substituted on one of the ring carbon atoms with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system, and substituted on the other ring carbon atom with a substituent of low lipophilicity, or a hydrocarbon substituent; are potent muscarinic agonists, and have good CNS penetrability. The compounds are therefore useful in the treatment of neurological and mental illnesses, and are also of benefit in the treatment of severe painful conditions.

  一类新型噻二唑类化合物，其中一个环上的碳原子被非芳香性氮杂环或氮杂双环系统取代，另一个环上的碳原子被低亲脂性取代基或烃基取代；这些化合物是有效的肌肉收缩素激动剂，并具有良好的中枢神经系统穿透性。因此，这些化合物在治疗神经和精神疾病方面具有用途，并且在治疗严重疼痛症状方面也具有益处。
• Oxadiazoles useful in the treatment of senile dementia
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05686463A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of novel oxadiazoles, substituted on one of the ring carbon atoms with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring, and substituted on the other ring carbon atom with a substituent of low lipophilicity; are potent muscarinic agonists, and have good CNS penetrability. The compounds are therefore useful in the treatment of neurological and mental illnesses.

  一类新型噁二唑醇类化合物，其中一个环上的碳原子被非芳香性氮杂环或氮杂双环取代，另一个环上的碳原子被低亲脂性取代基取代；这些化合物是有效的肌氨酸激动剂，并具有良好的中枢神经系统穿透性。因此，这些化合物在治疗神经和精神疾病方面具有用途。
• Antispasmodics. II. Esters of Basic Bicyclic Alcohols^*
  作者：L. H. Sternbach、S. Kaiser

  DOI：10.1021/ja01129a020

  日期：1952.5
• Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 3190,3197
  作者：Clemo et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5405853A
  申请人：——

  公开号：US5405853A

  公开（公告）日：1995-04-11