(4R,6S)-ethyleneanabaseine | 1443678-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4R,6S)-ethyleneanabaseine
• CAS: 1443678-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: ANUVAZXXBZBYBD-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 、 (4R,6S)-ethyleneanabaseine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以26%的产率得到3-(4-aminobenzylidene)-4(R),6(S)-ethyleneanabaseine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC RECEPTOR TARGETED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS CIBLANT UN RÉCEPTEUR NICOTINIQUE

  摘要：

  该发明涉及设计和合成新型基于阿那巴胆碱的化合物，这些化合物在治疗或预防多种疾病条件中非常有用，包括神经系统疾病或障碍，如精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、药物依赖和物质成瘾，以及相关的组合物、试剂盒和方法。该发明还提供了用于治疗或预防非神经系统疾病或障碍（如炎症和癌症）的新型基于阿那巴胆碱的化合物、组合物、试剂盒和方法，用于满足需要的受试者。该发明的某些对映体化合物表现出相对于α4β2 nAChRs的增强选择性，而其他对映体化合物表现出相对于α7 nAChRs的增强选择性。

  公开号：

  WO2013090260A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-endo-2-norborneol 在 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 (4R,6S)-ethyleneanabaseine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC RECEPTOR TARGETED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS CIBLANT UN RÉCEPTEUR NICOTINIQUE

  摘要：

  该发明涉及设计和合成新型基于阿那巴胆碱的化合物，这些化合物在治疗或预防多种疾病条件中非常有用，包括神经系统疾病或障碍，如精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、药物依赖和物质成瘾，以及相关的组合物、试剂盒和方法。该发明还提供了用于治疗或预防非神经系统疾病或障碍（如炎症和癌症）的新型基于阿那巴胆碱的化合物、组合物、试剂盒和方法，用于满足需要的受试者。该发明的某些对映体化合物表现出相对于α4β2 nAChRs的增强选择性，而其他对映体化合物表现出相对于α7 nAChRs的增强选择性。

  公开号：

  WO2013090260A1