4-(benzyloxy)-3-fluorobenzonitrile | 1044067-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 3-fluoro-4-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 1044067-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: GYEMVJFIDGHPMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3-fluorobenzonitrile 在 钯 甲酸 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 53.08h， 生成 isopropyl 4-(5-cyano-4-((2-fluoro-4-(2-(2-(trimethylsilyloxy)ethyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenoxy)methyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (5-CYANO-PYRAZOL-1-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(5-CYANOPYRAZOL-1-YL)PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本文描述了调节G蛋白偶联受体GPR119活性的化合物及其在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012069948A1
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 、 1-(Benzyloxy)-4-chloro-2-fluorobenzene 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 potassium phosphate 、 三异丁基铝 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-(benzyloxy)-3-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  丁腈对镍催化的芳基氯化物和三氟甲磺酸酯的氰化反应：将逆向氢氰化与交叉偶联合并

  摘要：

  我们描述了芳基（假）卤化物的镍催化氰化反应，该反应采用丁腈作为氰化试剂代替剧毒的氰化物盐。将逆向氢氰化和交叉偶联相结合的双催化循环可将多种芳基氯和芳基/乙烯基三氟甲磺酸转化为相应的腈。该新反应为安全制备芳基氰化物提供了战略上独特的方法，芳基氰化物是农业化学和药物化学中必不可少的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201707517

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• [EN] L- ( PIPERIDIN-4-YL) -PYRAZOLE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE L-(PIPERIDIN-4-YL)-PYRAZOLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR 119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010140092A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of Formula I that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化合物I的化合物，其调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并且它们在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
• Nickel-catalyzed cyanation of aryl halides and triflates using acetonitrile <i>via</i> C–CN bond cleavage assisted by 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-dihydropyrazine
  作者：Yohei Ueda、Nagataka Tsujimoto、Taiga Yurino、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c8sc04437f

  日期：——

  cyanation reaction of various aryl halides and triflates in acetonitrile using a catalyst system of [Ni(MeCN)6](BF4)2, 1,10-phenanthroline, and 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-dihydropyrazine (Si–Me4-DHP). Si–Me4-DHP was found to function as a reductant for generating nickel(0) species and a silylation reagent to achieve the catalytic cyanation via C–CN bond cleavage.

  我们开发了各种芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的无毒的氰化反应在乙腈中使用的[镍（MeCN中）的催化剂体系6 ]（BF 4）2，1,10-菲咯啉，和1,4-双（三甲基硅烷基） - 2,3,5,6-四甲基-1,4-二氢吡嗪（Si –Me 4 -DHP）。发现Si -Me 4 -DHP可用作生成镍（0）物种的还原剂和甲硅烷基化试剂，可通过C-CN键断裂实现催化氰化。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。
• GPR 119 MODULATORS
  申请人：Mascitti Vincent

  公开号：US20110020460A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Compounds of Formula I that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了公式I的化合物，这些化合物可以调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并且它们在动物中调节G蛋白偶联受体GPR119的治疗相关疾病中的用途。