(E)-2-styryl-1H-pyrrole | 35563-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-styryl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-((E)-2-phenylethen-1-yl)pyrrole；trans-2-Styrylpyrrol；2-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrrole
• CAS: 35563-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: UFRSRMRJKNJQGY-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-styryl-1H-pyrrole 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-(2-phenylethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-Vinylpyrrole and Homologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a073
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-styryl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙酰胺合成吡咯中的亚磷酸三苯酯-氯试剂

  摘要：

  说明了 (PhO) 3 P-Cl 2 化学在从 N-烯丙基酰胺合成 2-取代和 2,3-二取代吡咯的新应用。使用温和的程序生成亚氨基氯化物中间体，随后将其环化为吡咯。产品以中等至良好的总产率顺利获得。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926365

文献信息

• Microwave-Assisted, Aqueous Wittig Reactions: Organic-Solvent- and Protecting-Group-Free Chemoselective Synthesis of Functionalized Alkenes
  作者：James McNulty、Priyabrata Das、David McLeod

  DOI：10.1002/chem.201000438

  日期：——

  Free from protection! A general, chemoselective, protecting‐group‐ and organic‐solvent‐free route to stilbenes and heterostilbenes involving the direct synthesis of triethyl benzylic and allylic phosphonium salts from the corresponding alcohols and their microwave‐assisted, aqueous Wittig reactions is described.

  不受保护！描述了一种通用的，化学选择性的，无保护基团和无有机溶剂的方法，可合成出对til苯甲醛和异对til苯甲醛，涉及从相应的醇直接合成三乙基苄基和烯丙基phospho盐及其微波辅助的Wittig水溶液反应。
• 含氮杂环基取代的烯类化合物的用途
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107118586A

  公开（公告）日：2017-09-01

  本发明涉及一系列含氮杂环基取代的烯类化合物的新用途，更具体地涉及由通式a表示的化合物或其盐用于生物成像、pH值检测、生物大分子检测或细胞微环境检测的用途，其中Z、S1、S2和R1如本文中所定义。通过利用该类化合物作为生物成像的荧光染料、检测pH值的荧光pH探针和/或用作肿瘤细胞检测的诊断剂，本发明的成像效果优异并表现出单组分多色的性质，可用于单组分多色成像或常规成像等，在生物成像和肿瘤检测中具有巨大应用前景。
• FREE CHOLESTEROL ANALOGS BEARING A BORON DIPYRROMETHENE DIFLUORO (BODIPY) FLUOROPHORE IN THE SIDE CHAIN AND METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Bittman Robert

  公开号：US20080177059A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to free cholesterol analogs bearing a boron dipyrromethene difluoro (BODIPY) fluorophore in the side chain and methods of preparation. The compounds of the present invention can be used in fluorescence spectroscopy and fluorescence microscopy to visualize the exchange, distribution, and trafficking of free cholesterol between living cells and to monitor the movement of free cholesterol between ordered and disordered lipid domains in membranes.

  本发明涉及带有硼二吡咯甲烷二氟（BODIPY）荧光团的游离胆固醇类似物及其制备方法。本发明的化合物可用于荧光光谱学和荧光显微镜技术，以可视化活细胞之间游离胆固醇的交换、分布和转运，并监测游离胆固醇在膜中有序和无序脂质域之间的运动。
• Coordinatively Immobilized Monolayers on Porous Coordination Polymer Crystals
  作者：Mio Kondo、Shuhei Furukawa、Kenji Hirai、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1002/anie.201001063

  日期：——

  Surface‐specific: Coordinatively immobilized monolayers (CIMs) of fluorescent dyes were fabricated on specific single‐crystal surfaces of porous coordination polymers (PCPs) (see picture). This approach enables the fabrication of functional PCP crystal surfaces with precisely controlled fluorescent gating and sensing properties.

  表面特异性：在多孔配位聚合物（PCP）的特定单晶表面上制备了荧光染料的配位固定单层（CIM）（参见图片）。这种方法能够制造具有精确控制的荧光门控和传感特性的功能性PCP晶体表面。
• Bis[pyrrolyl Ru(<scp>ii</scp>)] triads: a new class of photosensitizers for metal–organic photodynamic therapy
  作者：Deborah A. Smithen、Susan Monro、Mitch Pinto、John Roque、Roberto M. Diaz-Rodriguez、Huimin Yin、Colin G. Cameron、Alison Thompson、Sherri A. McFarland

  DOI：10.1039/d0sc04500d

  日期：——

  A new family of ten dinuclear Ru(II) complexes based on the bis[pyrrolyl Ru(II)] triad scaffold, where two Ru(bpy)2centers are separated by a variety of organic linkers, was prepared to evaluate the influence of the organic chromophore on the spectroscopic and in vitro photodynamic therapy (PDT) properties of the compounds. The bis[pyrrolyl Ru(II)] triads absorbed strongly throughout the visible region

  制备了一个基于双[吡咯基 Ru(II)] 三联体支架的十个双核 Ru(II) 配合物的新家族，其中两个 Ru(bpy) 2中心被各种有机接头隔开，以评估有机发色团对化合物的光谱和体外光动力疗法 (PDT) 特性的影响。双[吡咯基钌(II)]三元组在整个可见光区域强烈吸收，有几个成员 在 600-620 nm 和更长时具有摩尔消光系数 (e) ≥10 4 。磷光量子产率 (F p ) 通常低于 0.1%，在某些情况下无法检测到。单线态氧量子产率 (F D) 范围从 5% 到 77%，并且通常与它们对人类白血病 (HL-60) 细胞的光细胞毒性相关，而不管使用的光波长如何。暗细胞毒性变化十倍，EC 50 值在 10–100 µM 范围内，光疗指数 (PI) 高达 5,400 和 260，宽带可见（28 J cm -2、7.8 mW cm -2）和 625- nm 红色 (100 J cm -2