3',4',5,6-Tetraethoxy-methronol | 2029-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3',4',5,6-Tetraethoxy-methronol
• 英文别名: 1-(3,4-diethoxyphenyl)-5,6-diethoxy-3-ethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 2029-98-3
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄
• 分子量: 412.569
• InChiKey: DCBSYONHRPTHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4',5,6-Tetraethoxy-methronol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3'.4'-Dimethoxy-4.5-diaethoxy-2-<1-acetyl-propyl>-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Eine Isobenzpyrylium-anhydrobase

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909444
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Diethoxy-4-(1-propenyl)benzol 在 Semisquaric chloride 作用下， 生成 3',4',5,6-Tetraethoxy-methronol 、 6,7-Diethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-cyclobuta[a]naphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen. 27. Synthese von Dihydrocyclobuta[a]naphthalen-1,2-dionen und Cyclobuta[a]naphthalen-1,2-dionen durch Anellierung von Alkoxy-(1-alkenyl)benzolen mit 3-Chlor-3-cyclobuten-1,2-dion. Anwendungsbereich und Grenzen

  摘要：

  The reaction of alkoxy-(1-alkenyl)benzenes with semisquaric chloride (3) has been investigated systematically. 1,2-Dialkoxy- and 1-alkoxy'-2-alkoxy ''-4-(1-alkenyl)benzenes (6a-j) and (11a-i) react with 3 to give the 3,4-dihydrocyclobuta[a]naphthalene-1,2-diones (8a-j) and (12a-i). Treatment of the dihydrocyclobuta[a]naphthalene-1,2-diones with 1.2 equiv. bromine effects dehydrogenation and affords cyclobuta[a] naphthalene-1,2-diones (9a-e) and (13b-f). Any efforts to extend this annulation reaction to dimethoxy-(l-alkenyl)benzenes with the methoxy groups in other than the 1,2-positions, e. g. 14a, b, 16a, b have been unsuccessful. The reaction of 1,2,3-trimethoxy-4-(l-propenyl) [and 4-(1-butenyl)]-benzenes (18a) and (18b) with semisquaric chloride (3) leads to the elimination of HCl and CH3OH and gives 5,6-dimethoxy-3-methyl [and 3-ethyl]-cyclobuta[a]naphthalene-1,2-diones (20a) and (20b). The reaction pathway of this novel annulation reaction is discussed.

  DOI：

  10.1002/prac.199733901100