3-aminomethyl-4-<3-(o-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl>-5-methyl-4H-1,2,4-triazole hydrochloride | 69298-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminomethyl-4-<3-(o-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl>-5-methyl-4H-1,2,4-triazole hydrochloride
• 英文别名: 3-aminomethyl-4-[3-(o-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl]-5-methyl-4H-1,2,4-triazole hydrochloride
• CAS: 69298-45-9
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄OS*ClH
• 分子量: 397.328
• InChiKey: QINIDFCRMFOVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminomethyl-4-<3-(o-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl>-5-methyl-4H-1,2,4-triazole hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.08h， 生成 [2-[3-(Aminomethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]-5-ethylthiophen-3-yl]-(2-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Atropisomerism in 4-(2-Thienyl)-4H-1,2,4-triazole Derivatives.

  摘要：

  从立体化学角度研究了 3-氨基甲基-4-[3-邻氯苯甲酰基]-5-乙基噻吩-2-基]-5-甲基-4H-1，2，4-三唑（I），它是 1，4-二氮杂卓类抗焦虑药依替唑仑的水解开环衍生物。为了分离化合物 I 的阿托异构体，需要将其羰基还原成手性仲醇。通过硅胶凝胶柱色谱法，成功地将得到的化合物分离成两个组分（IIa 和 IIb）。异构体 IIa 和 IIb 的结构在噻吩环和三唑环之间的单键上具有旋转差异，并通过 X 射线晶体学分析得到了证实。还研究了它们之间的相互转化行为。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.220
• 作为产物：
  描述：

  乙替唑仑 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-aminomethyl-4-<3-(o-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl>-5-methyl-4H-1,2,4-triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Atropisomerism in 4-(2-Thienyl)-4H-1,2,4-triazole Derivatives.

  摘要：

  从立体化学角度研究了 3-氨基甲基-4-[3-邻氯苯甲酰基]-5-乙基噻吩-2-基]-5-甲基-4H-1，2，4-三唑（I），它是 1，4-二氮杂卓类抗焦虑药依替唑仑的水解开环衍生物。为了分离化合物 I 的阿托异构体，需要将其羰基还原成手性仲醇。通过硅胶凝胶柱色谱法，成功地将得到的化合物分离成两个组分（IIa 和 IIb）。异构体 IIa 和 IIb 的结构在噻吩环和三唑环之间的单键上具有旋转差异，并通过 X 射线晶体学分析得到了证实。还研究了它们之间的相互转化行为。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.220