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1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxyphenyl)propan-1-ol | 210555-50-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxyphenyl)propan-1-ol
英文别名
1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]propan-1-ol
1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxyphenyl)propan-1-ol化学式
CAS
210555-50-3
化学式
C16H28O3Si
mdl
——
分子量
296.482
InChiKey
KSHJDJYDVMQLCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRAZOLONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2168960A1
    公开(公告)日:2010-03-31
    It is to provide a novel pyrazolone derivative represented by the following general formula (1), which is useful as a pharmaceutical and has a phosphodiesterase inhibitory action: wherein R1,R2: C1-6 alkyl; R3,R4: H, X, C1-6 alkoxy; Z:O, S; A:AA, BB, wherein AA represents wherein BB represents wherein R5: H, C1-6 alkyl ; R6,R7: C1-6 alkyl.
    提供一种新颖的吡唑酮衍生物, represented by the following general formula (1),该衍生物可用作药物,并具有磷酸二酯酶抑制作用: 其中 R1,R2:C1-6烷基;R3,R4:H,X,C1-6烷氧基;Z:O,S;A:AA,BB,其中AA代表 其中BB代表 其中R5:H,C1-6烷基;R6,R7:C1-6烷基。
  • PYRIDAZINONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2168959A1
    公开(公告)日:2010-03-31
    It is to provide a novel pyridazinone derivative represented by the following general formula (1), which is useful as a pharmaceutical and has a phosphodiesterase inhibitory action: wherein R1 represents H or C1-6 alkyl, each of R2 and R3 represents H, X, C1-6 alkoxy, Z represents O or S, and A represents AA or BB, wherein AA represents: and BB represents: wherein R4 represents H or C1-6 alkyl, and each of R5 and R6 represents C1-6 alkyl.
    提供一种新颖的吡啶并酮衍生物,其通式如下(1),可用作药物,并具有磷酸二酯酶抑制作用: 其中R1代表H或C1-6烷基,R2和R3各自代表H、X、C1-6烷氧基,Z代表O或S,A代表AA或BB,其中AA代表: 而BB代表: 其中R4代表H或C1-6烷基,R5和R6各自代表C1-6烷基。
  • Cooling Agent and TRPM8 Activator
    申请人:Kao Corporation
    公开号:US20140329910A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Provided are a cooling agent having an excellent TRPM8 activating action, a TRPM8 activator, a method for imparting cooling sensation, and a novel compound useful for imparting cooling sensation. Disclosed is a cooling agent comprising, as an active ingredient, a compound represented by the following formula (1): wherein R 1 represents a hydrogen atom; R 2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or an alkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms; R 3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having from 2 to 6 carbon atoms, or an alkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms; R 5 represents a hydrogen atom or an alkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms; and R 6 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having from 1 to 14 carbon atoms, an alkoxyalkoxy group having from 2 to 12 carbon atoms in total, a cycloalkoxy group having from 3 to 12 carbon atoms, an aryloxy group having from 6 to 12 carbon atoms, an aralkyloxy group having from 7 to 14 carbon atoms in total, or an alkanoyloxy group having from 2 to 12 carbon atoms in total.
    提供了一种具有出色的TRPM8激活作用的冷却剂、一种TRPM8激活剂、一种赋予冷感的方法,以及一种用于赋予冷感的新化合物。公开了一种冷却剂,其包括以下式(1)所代表的化合物作为活性成分: 其中R1代表氢原子;R2代表氢原子、羟基或具有1至3个碳原子的烷氧基;R3代表氢原子或羟基;R4代表氢原子、具有1至6个碳原子的烷基、具有2至6个碳原子的烯基,或具有1至3个碳原子的烷氧基;R5代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷氧基;R6代表氢原子、羟基、具有1至14个碳原子的烷氧基、总共具有2至12个碳原子的烷氧烷氧基、具有3至12个碳原子的环烷氧基、具有6至12个碳原子的芳基氧基、总共具有7至14个碳原子的芳基烷氧基,或总共具有2至12个碳原子的烷酰氧基。
  • JP6163356
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 넥탄드린의 합성 방법
    申请人:전남대학교산학협력단
    公开号:KR102389570B1
    公开(公告)日:2022-04-21
    본 발명은 넥탄드린 화합물의 합성 방법에 관한 것으로, 기존에는 합성이 아닌 육두구로부터 넥탄드린 화합물을 추출하는 방법을 사용하여 단일한 순수 화합물로 획득하기 어렵고 추출 과정에서 유해한 부산물이 추출되는 문제가 있었으나, 본 발명에 의한 합성 방법으로는 넥탄드린 화합물만을 합성할 수 있다는 장점이 있다.
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