5-phenoxypentylamine | 16728-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-phenoxypentylamine
• 英文别名: ε-Phenyloxy-pentylamin；Aminopentylphenylether；(ε-Amino-n-amyl)-phenyl-aether；ε-Phenoxy-n-amylamin；5-phenoxypentan-1-amine
• CAS: 16728-67-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: WXFMHWZCFFQMAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167-170 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenoxypentylamine 在 N-叔丁基苯硫腈氯化物 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-phenoxypentanal
  参考文献：
  名称：

  用N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯将各种伯胺氧化脱氨基为相应的羰基化合物

  摘要：

  通过以下程序将各种线性和非线性伯胺氧化脱氨基，以良好至极好的收率提供相应的羰基化合物：（i）它们的 N-环己基化或 N-甲磺酸化衍生物的初始形成，（ii）这些化合物的后续氧化通过使用 N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯 (1) 和 DBU 制备衍生物，(iii) 将由此形成的亚胺一锅酸水解为羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.712
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基丁基溴 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-phenoxypentylamine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Substituted 5-Bromopentylamine Hydrobromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a040

文献信息

• Preparation of substituted alkenoic acids
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05849922A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  This invention relates to a highly selective process for preparation of E-.omega.-phenyl-.omega.-(3-pyridyl)-.omega.-alkenoic acid derivatives bearing a carbamoyl substituted oxazolyl or oxazolinyl group on the phenyl ring which demonstrate utility for thromboxane receptor antagonism and/or thromboxane synthase inhibition, as well as to intermediates therefor.

  这项发明涉及一种高度选择性的过程，用于制备在苯环上带有氨甲酰基取代的噁唑基或噁唑啉基的E-ω-苯基-ω-(3-吡啶基)-ω-烯酸衍生物，该衍生物表现出对血栓素受体拮抗作用和/或血栓素合酶抑制作用的效用，以及用于制备这些衍生物的中间体。
• Carbamoyl substituted heterocycles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05849766A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  This invention relates to carbamoyl substituted heterocycles which are .omega.-phenyl-.omega.-(3-pyridyl)-.omega.-alkenoic acid derivatives bearing a carbamoyl substituted oxazolyl or oxazolinyl group on the phenyl ring and which demonstrate utility for thromboxane receptor antagonism and/or thromboxane synthase inhibition, as well as pharmaceutical formulations containing them, methods for their use, and processes and intermediates for their preparation.

  这项发明涉及一种带有在苯环上带有羰胺基取代的氧唑基或氧唑烯基的.omega.-苯基-.omega.-(3-吡啶基)-.omega.-烯酸衍生物的杂环化合物，其具有对血栓素受体拮抗作用和/或血栓素合酶抑制作用的效用，以及含有它们的药物配方、它们的使用方法，以及用于它们的制备的过程和中间体。
• [EN] USE OF PHENOXYALKYLAMINES IN COSMETIC AND/OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATION DE PHÉNOXYALKYLAMINES DANS DES COMPOSITIONS COSMÉTIQUES ET/OU DERMATOLOGIQUES
  申请人：OREAL

  公开号：WO2010004016A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to the use of compounds of the phenoxyalkylamine family of formula (I) in cosmetic and/or dermatological compositions, especially as preserving agents. The invention also relates to compositions comprising, especially as preserving agent, at least one phenoxyalkylamine of formula (I). The invention also relates to particular compounds of the phenoxyalkylamine family of formula (I) and to cosmetic and/or dermatological compositions containing them.

  该发明涉及在化妆品和/或皮肤科学组合物中使用具有式(I)的苯氧烷胺家族化合物，特别是作为防腐剂。该发明还涉及包含至少一种式(I)的苯氧烷胺作为防腐剂的组合物。该发明还涉及苯氧烷胺家族化合物的特定化合物，以及含有它们的化妆品和/或皮肤科学组合物。
• Imidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020058659A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
• Agricultural fungicidal method
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04213987A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Agricultural fungicidal compositions containing as an active ingredient one or more 4-aminoquinazoline derivatives. The amino group is substituted, e.g., with a phenoxyalkylene, and the quinazoline nucleus may be substituted at 2- and or 6-positions.

  含有一种或多种4-氨基喹唑啉衍生物作为活性成分的农业杀菌组合物。氨基团被取代，例如，与苯氧烷基取代，喹唑啉核可能在2-和/或6-位置被取代。