5,5''-Bis-[1,3]dithiolan-2-yl-[2,2';5',2'']terthiophene | 197500-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5''-Bis-[1,3]dithiolan-2-yl-[2,2';5',2'']terthiophene
• 英文别名: 2-[5-[5-[5-(1,3-Dithiolan-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,3-dithiolane；2-[5-[5-[5-(1,3-dithiolan-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,3-dithiolane
• CAS: 197500-37-1
• 化学式: C₁₈H₁₆S₇
• 分子量: 456.787
• InChiKey: MJQJBJYNMCTGFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5''-Bis-[1,3]dithiolan-2-yl-[2,2';5',2'']terthiophene 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5,5''-Bis-((E)-2-dimethylsilanyl-vinyl)-[2,2';5',2'']terthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photophysical Studies of Silylene-Spaced Divinylarene Copolymers. Molecular Weight Dependent Fluorescence of Alternating Silylene−Divinylbenzene Copolymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971373b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 2,2':5',2''-三噻吩-5,5''-二甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到5,5''-Bis-[1,3]dithiolan-2-yl-[2,2';5',2'']terthiophene
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of vinylic silyl hydrides using nickel catalysis. Applications to the syntheses of silylene-tethered conjugated polymers

  摘要：

  Treatment of benzylic or allylic dithioacetals with Me-2((PrO)-Pr-i)SiCH2MgCl in the presence of NiCl2(PPh3)(2) catalyst yielded the corresponding i-propoxy(vinyl)silanes which are reduced with LIAlH4, to afford vinylic silyl hydrides. These hydrides serve as the precursors for the syntheses of silylene-tethered sigma,pi-conjugated copolymers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10218-6

文献信息

• A general synthesis of vinylic silyl hydrides using nickel catalysis. Applications to the syntheses of silylene-tethered conjugated polymers
  作者：Ruey-Min Chen、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10218-6

  日期：1998.2

  Treatment of benzylic or allylic dithioacetals with Me-2((PrO)-Pr-i)SiCH2MgCl in the presence of NiCl2(PPh3)(2) catalyst yielded the corresponding i-propoxy(vinyl)silanes which are reduced with LIAlH4, to afford vinylic silyl hydrides. These hydrides serve as the precursors for the syntheses of silylene-tethered sigma,pi-conjugated copolymers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Photophysical Studies of Silylene-Spaced Divinylarene Copolymers. Molecular Weight Dependent Fluorescence of Alternating Silylene−Divinylbenzene Copolymers
  作者：Ruey-Min Chen、Kuo-Ming Chien、Ken-Tsung Wong、Bih-Yaw Jin、Tien-Yau Luh、Jui-Hung Hsu、Wunshain Fann

  DOI：10.1021/ja971373b

  日期：1997.11.1