[(R)-3-{(2S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(2-fluoro-2-methyl-propionylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1011347-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(R)-3-{(2S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(2-fluoro-2-methyl-propionylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-4-[(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(2-fluoro-2-methylpropanoyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1011347-66-2
• 化学式: C₃₀H₄₇F₄N₃O₅Si
• 分子量: 633.799
• InChiKey: DNKPBCFQMKRSNI-QHAWAJNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-3-{(2S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(2-fluoro-2-methyl-propionylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(R)-3-{(2S,4R)-2-[(2-fluoro-2-methyl-propionylamino)-methyl]-4-hydroxy-pyrrolidin-1-yl}-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28662

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-N-[[(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidin-2-yl]methyl]-2-methylpropanamide 、 N-[[(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidin-2-yl]methyl]-2-fluoro-2-methylpropanamide 、 Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(R)-3-{(2S,4R)-2-[(2-fluoro-2-methyl-propionylamino)-methyl]-4-hydroxy-pyrrolidin-1-yl}-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(R)-3-{(2S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(2-fluoro-2-methyl-propionylamino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28662

  摘要：

  公开号：