(R)-(3-t-butoxymethyl)piperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(3-t-butoxymethyl)piperazin-2-one
• 英文别名: (3R)-3-(tert-butoxymethyl)piperazin-2-one；(R)-3-tert-butoxymethyl-piperazin-2-one；(R)-3-(t-butoxymethyl)piperazine-2-one；(R)-3-(tert-Butoxymethyl)piperazin-2-one；(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]piperazin-2-one
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: LCZHEYSGJREGGL-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(3-t-butoxymethyl)piperazin-2-one 在 盐酸 、 甲醇 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (R)-4-[(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]-3-(t-butoxymethyl)piperazin-2-one succinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130151

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲烷 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 (R)-benzyl 2-(t-butoxymethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-(3-t-butoxymethyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF DIABETES OR OBESITY COMPRISING A COMPOUND THAT INHIBITS ACTIVITY OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV, AND OTHER ANTIDIABETIC OR ANTIOBESITY AGENTS AS ACTIVE INGREDIENTS

  摘要：

  公开号：

  EP2351567B1

文献信息

• 芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109928971A

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明涉及一种芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。
• METHOD FOR MANUFACTURING DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR AND INTERMEDIATE
  申请人：Kwak Woo Young

  公开号：US20120016126A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to an improved method for manufacturing dipeptidyl peptidase-IV inhibitor and intermediate. The present invention allows reduction of production costs by reacting low cost reagents, improves yield and is adaptable for mass production.

  本发明涉及一种改进的二肽基胰岛素释放肽酶-IV抑制剂及中间体制备方法。本发明通过使用低成本试剂反应，降低生产成本，提高产量，并适用于大规模生产。
• METHOD FOR PREPARING DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR AND INTERMEDIATE
  申请人：Kwak Woo Young

  公开号：US20120016125A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to an improved method for preparing dipeptidyl peptidase-IV inhibitor and intermediate. The present invention is able to reduce preparation costs by using low cost reagents on reaction and is able to be used in mass production by improving yield.

  本发明涉及一种改进的制备二肽基肽酶-IV抑制剂和中间体的方法。本发明能够通过在反应中使用低成本试剂来降低制备成本，并且通过提高产率能够用于大规模生产。
• [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR PREPARING DPP-IV INHIBITORS, PREPARING METHOD THEREOF AND PREPARING METHOD OF DPP-IV INHIBITORS USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA DPP-IV, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA DPP-IV UTILISANT CES INTERMÉDIAIRES
  申请人：KYUNG DONG PHARM CO LTD

  公开号：WO2016204376A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed are novel intermediates for use in preparing DPP-IV inhibitors, methods for preparing the same, and methods for preparing DPP-IV inhibitors using the same. Using the novel intermediates of the present invention, highly pure DPP-IV inhibitors can be produced in a simple and economical manner at a high yield.

  本发明公开了用于制备DPP-IV抑制剂的新型中间体，其制备方法以及使用相同的方法制备DPP-IV抑制剂的方法。使用本发明的新型中间体，可以以简单、经济的方式高产率地生产高纯度的DPP-IV抑制剂。
• 一种依格列汀的制备方法
  申请人：上海倍殊生物科技有限公司

  公开号：CN106866551A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明涉及有机化学合成领域，特别是涉及一种依格列汀的制备方法。本发明所提供的依格列汀的制备方法，和现有的生产路线相比，具备反应条件温和，原料成本低廉，环境友好等特点。