2-(dimethylamino)ethyl hexadecanoate | 40817-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(dimethylamino)ethyl hexadecanoate
• 英文别名: Dimethylaminoethyl palmitate
• CAS: 40817-19-4
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₂
• 分子量: 327.551
• InChiKey: XSKSOLBYWOVVBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)ethyl hexadecanoate 、 1-((2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到2-hexadecanoyloxyethyl-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]-dimethylazanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  新型胸苷类似物作为抗肿瘤药和抗病毒药的合成和评价。

  摘要：

  已经合成了具有羟烷基铵（胺）部分的两个系列的胸苷类似物，并评估了其抗肿瘤和抗病毒活性。将羟烷基铵-（胺）基团引入胸苷的2'-脱氧核糖残基的5'位置或无环胸苷类似物中的相应位置。为了增加这些化合物的亲脂性并可能使它们穿过细胞膜，游离羟基也被长烃链酯化了。十六烷酰基类似物（化合物1c，1d，7c和7d）显示出对SV-28和KB细胞系的中等抗肿瘤细胞毒性（IC50约为20 microM）。化合物1d显示中等抗HIV活性（EC50 = 6.8 microM），而化合物5显示弱抗HIV活性（EC50 = 55 microM）。

  DOI：

  10.1021/jm9601260
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 2-(dimethylamino)ethyl hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Improved LC−MS Method for the Determination of Fatty Acids in Red Blood Cells by LC−Orbitrap MS

  摘要：

  我们报告了一种通过液相色谱质谱联用（LC−MS）快速且灵敏分析红细胞（RBC）中生物学相关的脂肪酸（FAs）的新方法。该方法开发了一种形成吡啶甲酰胺的新化学衍生化途径，通过定量反应从FAs中生成。包括从C14到C22的饱和及不饱和FAs在内的14种衍生化FA标准品，在15分钟内得以高效分离。此外，采用最近推出的台式轨道阱质谱仪在正离子电喷雾电离（ESI）全扫描模式下进行检测，相较于传统串联MS方法，灵敏度提高了2至10倍，对饱和及不饱和FAs的检测限达到了低飞摩尔水平。所开发的方法被应用于测定RBC中的FA浓度，其日内和日间变异系数均低于10%。

  DOI：

  10.1021/ac103093w

文献信息

• [EN] POLYAMINE-FATTY ACID DERIVED LIPIDOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIPIDOÏDES DÉRIVÉS DE POLYAMINE-ACIDE GRAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2016004202A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present disclosure provides polyamine-fatty acid derived lipidoids (e.g., compounds of Formula (I) or (II)) and methods of preparing the lipidoids. A described lipidoid includes R-C(=0)-0- moieties (where R is a lipid moiety), which may be hydrolyzed into non-toxic fatty acids. Also provided are compositions including a described lipidoid and an agent (e.g., polynucleotide, small molecule, peptide, or protein). The present disclosure also provides methods, kits, and uses that involve the lipidoids or compositions for delivering an agent to a subject, tissue, or cell and/or for treating and/or preventing a range of diseases, such as genetic diseases, proliferative diseases, hematological diseases, neurological diseases, immunological diseases, gastrointestinal diseases, respiratory diseases, painful conditions, psychiatric disorders, and metabolic disorders.

  本公开提供了聚胺脂肪酸衍生的脂质体（例如，化合物的化学式（I）或（II））以及制备脂质体的方法。所述脂质体包括R-C(=0)-0-基团（其中R是脂质基团），可以水解为无毒脂肪酸。还提供了包括所述脂质体和药剂（例如，多核苷酸、小分子、肽或蛋白质）的组合物。本公开还提供了涉及脂质体或组合物用于将药剂传递给受体、组织或细胞和/或用于治疗和/或预防一系列疾病的方法、试剂盒和用途，例如遗传疾病、增殖性疾病、血液疾病、神经系统疾病、免疫系统疾病、胃肠道疾病、呼吸系统疾病、疼痛症状、精神障碍和代谢性疾病。
• Softener composition
  申请人：Ushio Noriaki

  公开号：US20050090423A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A softener composition that can impart a high softening effect to clothes irrespective of the state of rinsing water, which contains (a) a compound of formula (1) below, (b) a compound of formula (3) below, and (c) a specific anionic surfactant, wherein the mole ratios between the components (a), (b) and (c) satisfy the following relationship: [(a)+(b)]/(c)=9/1 to 4/6; and wherein R 1 represents a C 13-36 alkyl group or the like, R 10 and R 12 respectively represent a C 8-36 alkyl group or the like, R 2 , R 11 and R 13 respectively represent a C 1-6 alkylene group, R 3 , R 4 , and R 14 respectively represent a C 1-3 alkyl group or the like, A, D and E respectively represent —COO—, —CONH— or the like, and “a”, “c” and “d” respectively denote 0 or 1.

  一种软化剂组合物，可以在漂洗水的状态不同的情况下赋予衣物高度的柔软效果，该组合物包含以下的化合物：(a) 下式的化合物，(b) 下式的化合物，以及(c) 特定的阴离子表面活性剂，其中组分(a)、(b)和(c)之间的摩尔比满足以下关系：[(a)+(b)]/(c)=9/1至4/6；其中R1代表C13-36烷基基团或类似物，R10和R12分别代表C8-36烷基基团或类似物，R2、R11和R13分别代表C1-6烷基烯基基团，R3、R4和R14分别代表C1-3烷基基团或类似物，A、D和E分别代表—COO—、—CONH—或类似物，“a”、“c”和“d”分别表示0或1。
• Synthesis and Properties of Dissymmetric Gemini Surfactants
  作者：Qun Xu、Liyan Wang、Fenglan Xing

  DOI：10.1007/s11743-010-1207-6

  日期：2011.1

  A series of novel dissymmetric gemini cationics surfactants was synthesized by three‐step reactions. The dissymmetric gemini surfactants contain a dodecanoic acid dimethylethylamine ester as the constant cationic part on one side of the hydroxypropyl center and a similar other cationic part, but with a different acid length (from octanoic to palmitic), on the other side. The critical micelle concentration

  通过三步反应合成了一系列新型的不对称双子阳离子表面活性剂。不对称双子表面活性剂包含十二酸二甲基乙胺酯作为羟丙基中心一侧的恒定阳离子部分和类似的其他阳离子部分，但在另一侧具有不同的酸长度（从辛酸到棕榈酸）。临界胶束浓度 (CMC) 和降低表面张力的效果 ( γ CMC)) 确定。不对称双子表面活性剂的表面张力测量显示出良好的水溶性，低 CMC 在降低表面张力方面有很大的作用，并且在空气/水界面有很强的吸附作用。观察到 CMC 最初随着酯键烷基的增加而增加。它们还显示出良好的发泡性能和润湿能力。
• Design, synthesis, antibacterial activity and toxicity of novel quaternary ammonium compounds based on pyridoxine and fatty acids
  作者：Sergey V. Sapozhnikov、Alina E. Sabirova、Nikita V. Shtyrlin、Anastasia Y. Druk、Mariya N. Agafonova、Milana N. Chirkova、Renata R. Kazakova、Denis Y. Grishaev、Tatyana V. Nikishova、Elena S. Krylova、Elena V. Nikitina、Airat R. Kayumov、Yurii G. Shtyrlin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113100

  日期：2021.2

  membrane suggesting that the membrane is an apparent molecular target of compounds. 6i and 12a were non mutagenic neither in SOS-chromotest nor in Ames test and non-toxic in vivo at acute oral (LD50 > 2000 mg/kg) and cutaneous administration (LD50 >2500 mg/kg) on mice. Taken together, our data allow suggesting the described active compounds as promising starting point for the new antibacterial agents development

  设计了一系列基于季铵吡ido醇衍生物的43种新颖的“软抗菌剂”，其中包括吡soft醇的六元缩醛和缩酮，它们通过可裂解的连接基部分（酰胺，酯）与脂肪羧酸的片段结合。九种化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株具有体外有望的抗菌活性，其MIC值可与参考防腐剂miramistin，苯扎氯铵和氯己定相比。在各种临床分离株上，先导化合物6i和12a表现出与苯扎氯铵相当的抗菌活性，但比miramistin高。此外，6i和12a能够杀死嵌入单物种和双物种生物膜基质中的细菌。用6i和12a处理细菌细胞会导致膜快速去极化，表明该膜是化合物的明显分子靶标。6i和12a在SOS-chromotest和Ames试验中均无致突变性，并且在小鼠急性口服（LD 50 > 2000 mg / kg）和经皮给药（LD 50 > 2500 mg / kg）时体内无毒。综上所述，我们的数据可以表明所描述的活性化合物是新抗菌剂开发的有希望的起点。
• Thermal behavior of long-chain alkanoylcholine soaps
  作者：Ainhoa Tolentino、Abdelilah Alla、Antxon Martínez de Ilarduya、Mercè Font-Bardía、Salvador León、Sebastián Muñoz-Guerra

  DOI：10.1039/c3ra47049k

  日期：——

  that are known for their biological and medicinal properties. In the present work the thermal behavior of the homologous series of alkanoylcholine iodides with n = 12, 14, 16 and 18, has been examined within the 25–200 °C range of temperatures. Up to three thermotropic phases have been identified, and the thermal transitions implied in their interconversion have been characterized by DSC and simultaneous

  由脂肪酸（n ACh）制备的长链烷酰胆碱是完全可持续的阳离子表面活性剂，以其生物学和药用特性而闻名。在目前的工作中，具有n的烷酰胆碱碘化物同系物的热行为在25–200°C的温度范围内检查了= 12、14、16和18。已鉴定出多达三个热致变相，并且通过DSC以及实时进行的同时WAXS和SAXS分析表征了相互转化中隐含的热转变。所有三个相均由双层结构组成，链烷酰基链被限制在头基层之间的空间中，并或多或少地相互交叉。这种过渡过程涉及多亚甲基链段或胆碱碘化物基团的熔融结晶。另外，从溶液中结晶时观察到也由双层结构组成但不包括侧链叉指的结晶相，并通过单晶X射线直接衍射法阐明了其结构。n已被证明。