1-[N-(3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-ylcarbonyl)ethylamino]-4-(6-hydroxy-4-isopropyl-7-oxo-1,3,5-cycloheptatrienylmethyl)piperazine | 1211884-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-[N-(3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-ylcarbonyl)ethylamino]-4-(6-hydroxy-4-isopropyl-7-oxo-1,3,5-cycloheptatrienylmethyl)piperazine
• 英文别名: MK61；6-hydroxy-N-[2-[4-[(2-hydroxy-3-oxo-5-propan-2-ylcyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)methyl]piperazin-1-yl]ethyl]-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxamide
• CAS: 1211884-59-1
• 化学式: C₃₁H₄₃N₃O₅
• 分子量: 537.7
• InChiKey: HGYZQQYSPZGWBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  772.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-N-(2-piperazinoethyl)-2-chromanecarboxamide 、 聚合甲醛 、 桧木醇 在 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到1-[N-(3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-ylcarbonyl)ethylamino]-4-(6-hydroxy-4-isopropyl-7-oxo-1,3,5-cycloheptatrienylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其体外神经保护活性的评价

  摘要：

  天然托酚酮β-修柏灵（扁柏酚或2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮）具有多种活性，而其合成类似物具有抗癌和抗缺血活性。然而，到目前为止，托酚酮衍生物保护神经元细胞免受氧化应激诱导的细胞损伤的能力尚未得到研究。为了努力开发具有潜在神经保护活性的高效抗氧化剂，我们合成了β-thujaplicin及其甲氧基类似物的7-取代衍生物。取代基是杂环（哌嗪，吗啉）或杂芳族化合物（三唑，吡啶）。仅β-thujaplicin的哌嗪衍生物能够保护HT22海马神经元免受氧化应激诱导的细胞死亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.006