5-(3-dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-1-cyclobutyl-2-methylimidazole | 600699-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-1-cyclobutyl-2-methylimidazole
• 英文别名: 5-(3-dimethylaminoprop-2-enoyl)-1-cyclobutyl-2-methylimidazole；1-(3-cyclobutyl-2-methylimidazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 600699-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• 分子量: 233.313
• InChiKey: ZIWARDDZQBBPGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 5-(3-dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-1-cyclobutyl-2-methylimidazole 在 sodium methylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到2-amino-4-(1-cyclobutyl-2-methylimidazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES PYRIMIDIQUES

  摘要：

  该公式化合物（I）的化合物，在其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并描述了其药用可接受盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程及其用途作为药物，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076435A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclobutyl-2-methyl-5-acetylimidazole 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 54.0h， 以47%的产率得到5-(3-dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-1-cyclobutyl-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES PYRIMIDIQUES

  摘要：

  该公式化合物（I）的化合物，在其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并描述了其药用可接受盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程及其用途作为药物，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076435A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION<br/>[FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES UTILISES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075461A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I），其中变量基团的定义如内部，并描述了药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Newcombe John Nicholas

  公开号：US20050256311A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本文描述了公式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内部所述，并且还描述了它们的药物可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，适用于温血动物，例如人类。
• Chemical compounds
  申请人：Andrews Michael David

  公开号：US20070161615A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了公式（I）的化合物，其中变量基团的定义如内部所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物，用于温血动物，如人类。
• 4-(4-(Imidazol-4-Yl) Pyrimidin-2-Ylamino) Benzamides as CDK Inhibitors
  申请人：Andrews David

  公开号：US20090099160A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I): wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I）：其中变量基团如定义中所述，并描述了药物可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物，用于温血动物，如人。
• Imidazolyl-Pyrimidine Compounds for Use in the Treatment of Proliferative Disorders
  申请人：Andrews David

  公开号：US20080280906A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。