1,2-dideoxy-1,2-dichloro-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose | 1260238-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1,2-dideoxy-1,2-dichloro-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose
• CAS: 1260238-65-0
• 化学式: C₁₇H₃₆Cl₂O₃Si₂
• 分子量: 415.548
• InChiKey: DOEVHYUVKWPEOX-CBNXCZCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dideoxy-1,2-dichloro-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose 在 silver hexafluoroantimonate 、 四甲基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-deoxy-2-chloro-D-ribofuranosyl)-nicotinamide 、 1-(2-deoxy-2-chloro-D-ribofuranosyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOGENATED 2-DEOXY-LACTONES, 2'-DEOXY--NUCLEOSIDES, AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] 2-DÉSOXY-LACTONES HALOGÉNÉES, 2'-DÉSOXY-NUCLÉOSIDES, ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011003018A9
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-chlorodihydrofuran-2(3H)-one 在 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-dideoxy-1,2-dichloro-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOGENATED 2-DEOXY-LACTONES, 2'-DEOXY--NUCLEOSIDES, AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] 2-DÉSOXY-LACTONES HALOGÉNÉES, 2'-DÉSOXY-NUCLÉOSIDES, ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011003018A9