4-溴-2-氯-6-氟苯甲酸甲酯 | 1321613-02-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氯-6-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-chloro-6-fluorobenzoate
• CAS: 1321613-02-8
• 化学式: C₈H₅BrClFO₂
• 分子量: 267.482
• InChiKey: MDFGLYHZCDEBLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氯-6-氟苯甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以92%的产率得到4-溴-2-氯-6-氟-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATAZANAVIR (ATV) ANALOGUES FOR TREATING HIV INFECTIONS
  [FR] ANALOGUES D'ATAZANAVIR (ATV) POUR TRAITER DES INFECTIONS PAR LE VIH

  摘要：

  该发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，以及利用如下式化合物治疗HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法中使用的如下式化合物。首选化合物是N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-羟基-3-[[(2S)-2-(甲氧羰基氨基)-3,3-二甲基丁酰]氨基]-4-苯基丁基]-2-[(苯基)甲基]肼基]-3,3-二甲基-1-氧丁酸-2-基]氨基甲酸酯阿扎那韦（ATV）类似物，其被若干杂环取代，例如吡唑（R1）；例如氧杂环（X2的取代基）；例如吡啶或嘧啶（X1）；例如哌嗪或3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（X2）。

  公开号：

  WO2018145021A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯-5-氟苯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-溴-2-氯-6-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  5-ALKYNYL-PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中定义的化合物，其中R1至R3如权利要求1中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  US20120028952A1

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-b] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-b] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINE ET DE PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020239124A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided are certain BTK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物，以及其使用方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021030438A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了化合物的化学式(I)：或其药用可接受的盐，如本文所述。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的配方(I)，制备化合物的方法(I)，治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Discovery of <i>N</i>-((3<i>S</i>,4<i>S</i>)-4-(3,4-Difluorophenyl)piperidin-3-yl)-2-fluoro-4-(1-methyl-1<i>H</i>-pyrazol-5-yl)benzamide (Hu7691), a Potent and Selective Akt Inhibitor That Enables Decrease of Cutaneous Toxicity
  作者：Jinxin Che、Xiaoyang Dai、Jian Gao、Haichao Sheng、Wenhu Zhan、Yang Lu、Dan Li、Zizheng Gao、Zegao Jin、Binhui Chen、Peihua Luo、Bo Yang、Yongzhou Hu、Qiaojun He、Qinjie Weng、Xiaowu Dong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00815

  日期：2021.8.26

  be a driver for keratinocyte apoptosis, which promotes us to search for new selective Akt inhibitors with an improved cutaneous safety property. According to our previous research, compound 2 is selected for further optimization for overcoming the disadvantages of compound 1, including high Akt2 inhibition and high toxicity against HaCaT keratinocytes. The dihedral angle-based design and molecular dynamics

  皮疹是临床试验中 Akt（蛋白激酶 B）抑制剂的主要剂量限制性毒性之一。在这里，我们证明 Akt2 同工酶的抑制可能是角质形成细胞凋亡的驱动因素，这促使我们寻找具有改善皮肤安全性的新型选择性 Akt 抑制剂。根据我们前期的研究，选择化合物2进行进一步优化，以克服化合物1的缺点，包括高Akt2抑制作用和对HaCaT角质形成细胞的高毒性。基于二面角的设计和分子动力学模拟鉴定出Hu7691 ( B5 )，其在 Akt1 和 Akt2 之间实现了 24 倍的选择性。 Hu7691在诱导 HaCaT 细胞凋亡方面表现出低活性，具有良好的激酶选择性和出色的抗癌细胞增殖功效。基于Hu7691优异的安全性、药代动力学特征和体内疗效，国家药品监督管理局（NMPA）批准了Hu7691的新药临床试验（IND）申请。
• [EN] 5-ALKYNYL-PYRIMIDINES<br/>[FR] 5-ALCYNYL-PYRIMIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011092198A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein R1 to R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖一般式（1）的化合物，其中R1到R3如权利要求1中所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。