2-(N-芴甲氧羰基氨基)乙醇 | 105496-31-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-(N-芴甲氧羰基氨基)乙醇
• 中文别名: FMOC-甘氨醇；2-(芴甲氧羰基-氨基)乙醇
• 英文名称: N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2-aminoethanol
• 英文别名: Fmoc-glycinol；(9H-fluoren-9-yl)methyl (2-hydroxyethyl)carbamate；2-(Fmoc-amino)ethanol；Fmoc-ethanolamine；N-Fmoc-ethanolamine；9H-fluoren-9-ylmethyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 105496-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: XLIFWDZVNRWYKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-147 °C (lit.)
• 沸点：
  502.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好通风或排气设施。最佳保存温度为2°C至8°C。

SDS

2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]-1-乙醇 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]-1-ethanol
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]-1-乙醇
百分比： >98.0%(HPLC)(N)
CAS编码： 105496-31-9
俗名： 2-(Fmoc-amino)-1-ethanol , N-Fmoc-ethanolamine
2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]-1-乙醇 修改号码：5.3

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C17H17NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]-1-乙醇 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 141°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]-1-乙醇 修改号码：5.3

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-芴甲氧羰基氨基)乙醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到(9H-芴-9-基)-2-氧代乙基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一个简单且有利的协议，用于用O-碘氧基苯甲酸（IBX）氧化醇。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种使用IBX进行醇氧化的有效，用户友好的程序。在悬浮的IBX的存在下简单地加热醇的溶液，然后过滤并除去溶剂，得到相应羰基化合物的优异产率。我们用一组伯醇和仲醇底物说明了该程序，并注意它允许氧化剂的再循环和再利用。

  DOI：

  10.1021/ol026427n
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 在 三聚氯氰 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到2-(N-芴甲氧羰基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  无溶剂还原羧酸到用NaBH醇4由2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和PPH促进3中K的存在2 CO 3 †

  摘要：

  开发了一种简单，快速且环保的方法，将2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）与一种无溶剂的NaBH 4在无溶剂条件下将羧酸还原为醇催化量的三苯膦作为酸活化剂。在TCT：PPh 3  ：K 2 CO 3  ：NaBH 4的摩尔比为1：0.2：1.5：2的情况下，包括芳族酸，脂族酸和N-保护的α-氨基酸（Fmoc，Z）的羧酸很容易经历还原，在10分钟内得到相应的醇，收率良好。

  DOI：

  10.1039/c4ra08643k

文献信息

• Fast and Facile Synthesis of 4-Nitrophenyl 2-Azidoethylcarbamate Derivatives from <i>N</i>-Fmoc-Protected α-Amino Acids as Activated Building Blocks for Urea Moiety-Containing Compound Library
  作者：Ying-Ying Chen、Li-Te Chang、Hung-Wei Chen、Chia-Ying Yang、Ling-Wei Hsin

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00160

  日期：2017.3.13

  A fast and facile synthesis of a series of 4-nitrophenyl 2-azidoethylcarbamate derivatives as activated urea building blocks was developed. The N-Fmoc-protected 2-aminoethyl mesylates derived from various commercially available N-Fmoc-protected α-amino acids, including those having functionalized side chains with acid-labile protective groups, were directly transformed into 4-nitrophenyl 2-azidoethylcarbamate

  快速，简便地合成了一系列4-硝基苯基2-叠氮基乙基氨基甲酸酯衍生物作为活化尿素的基础。衍生自各种市售N -Fmoc保护的α-氨基酸的N -Fmoc保护的2-氨基乙基甲磺酸酯，包括那些具有带有酸不稳定保护基的官能化侧链的氨基酸，直接转化为4-硝基苯基2-叠氮基乙基氨基甲酸酯衍生物。通过一锅两步反应1 h。这些尿素结构单元用于制备一系列含尿素部分的米托蒽醌-氨基酸共轭物，产率为75-92％，尿素化合物文库的平行溶液相合成由30个成员组成，总产率为38-70％ 。
• Repetitive solid-phase synthesis of polyamines
  作者：Daniel Jönsson、Anders Undén

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00482-3

  日期：2002.4

  monoalkylated by acid labile, benzhydryl-based alkyl chlorides. Reductive alkylation of the resulting secondary amino group by Fmoc-protected aminoaldehydes gives a N-benzhydryl polyamine backbone. Treatment of the resin with trifluoroacetic acid cleaves both the benzhydryl protective group and the polyamine derivative from the resin. By using benzhydryl protective groups with different acid stability,

  描述了用于合成多胺的重复性固相方法。连接到交联的聚苯乙烯树脂上的伯氨基被酸不稳定的基于二苯甲基的烷基氯化物单烷基化。由Fmoc保护的氨基醛将所得仲氨基还原烷基化，得到N-苯甲酰基多胺主链。用三氟乙酸处理树脂可从树脂上裂解二苯甲基保护基和多胺衍生物。通过使用具有不同酸稳定性的二苯甲基保护基，可以合成无支链，支链和部分支链的多胺。
• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Base-Free Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Esters and Lactones
  作者：Timothy P. Brewster、Nomaan M. Rezayee、Zuzana Culakova、Melanie S. Sanford、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/acscatal.6b00263

  日期：2016.5.6

  Half-sandwich iridium bipyridine complexes catalyze the hydrogenation of esters and lactones under base-free conditions. The reactions proceed with a variety of ester and lactone substrates. Mechanistic studies implicate a pathway involving rate-limiting hydride transfer to the substrate at high pressures of H2 (≥50 bar).

  半三明治铱联吡啶配合物在无碱条件下催化酯和内酯的氢化。反应在多种酯和内酯底物下进行。机理研究表明，在H 2（≥50bar）的高压下，限速氢化物向基质的转移速率涉及一条途径。
• [EN] STABILITY-MODULATING LINKERS FOR USE WITH ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS MODULANT LA STABILITÉ DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS AVEC DES CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016030791A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention provides stability-modulated antibody-drug conjugates, stability-modulating linker components used to make these stability-modulated antibody-drug conjugates, therapeutic methods using stability-modulated antibody-drug conjugates, and methods of making stability modulating linkers and stability-modulated antibody-drug conjugates.

  本发明提供了稳定性调节的抗体药物偶联物，用于制造这些稳定性调节的抗体药物偶联物的稳定性调节连接器组分，使用稳定性调节的抗体药物偶联物的治疗方法，以及制造稳定性调节连接器和稳定性调节的抗体药物偶联物的方法。