methyl (RS)-2(3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)propionate 1,1-dioxide | 107388-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (RS)-2(3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)propionate 1,1-dioxide
• 英文别名: methyl saccharin-2-(2-propionate)；methyl (RS)-2-(3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)propionate 1,1-dioxide；Methyl 2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)propanoate
• CAS: 107388-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅S
• 分子量: 269.278
• InChiKey: LDMXOHGQUPGSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (RS)-2(3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)propionate 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以61%的产率得到(RS)-2-(1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Soubh; Besch; Otto, Hans-Hartwig, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 384 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸甲酯 、 saccharin sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到methyl (RS)-2(3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]thiazol-2-yl)propionate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Soubh; Besch; Otto, Hans-Hartwig, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 384 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the Reaction of Some Saccharin Derivatives with Hydrazine and Other Nucleophils
  作者：Danuta Jarecka、Anita Besch、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1007/s00706-002-0531-6

  日期：2003.5.1

  characterized as hydrazones by reactions with different ketones. The 3-thioxo compounds were prepared by reactions with P2s5, but the yield was improved by using Lawesson ’s reagent. No attack at the ester group was observed. Finally, reactions of the saccharin-2-carboxylate with some amino acids gave substituted benzamides by attack at position 3 and ring opening. In none of the reactions of the saccharin derivatives

   如文献报道，糖精-2-乙酸甲酯与肼的反应没有得到糖精的3-肼基衍生物，但是在苯并肼衍生物的开环下产生。当糖精-2-（2-丙酸酯）与肼反应时，观察到类似反应。此外，使用过量的肼，酯基也转化为碳酰肼。通过与不同的酮反应，将所有酰肼完全表征为。通过与P 2 s 5反应制备了3-thioxo化合物，但使用 Lawesson 提高了产率 的试剂。没有观察到对酯基的攻击。最后，糖精-2-羧酸酯与一些氨基酸的反应通过在3位的进攻和开环而得到取代的苯甲酰胺。在糖精衍生物与氮亲核试剂的任何反应中，均未观察到3-氧代基团的形式取代。
• Svoboda, Jiri; Palecek, Jaroslav; Dedek, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 6, p. 1304 - 1310
  作者：Svoboda, Jiri、Palecek, Jaroslav、Dedek, Vaclav

  DOI：——

  日期：——
• SVOBODA, J.;PALECEK, J.;DEDEK, V., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 6, 1304-1310
  作者：SVOBODA, J.、PALECEK, J.、DEDEK, V.

  DOI：——

  日期：——
• Soubh; Besch; Otto, Hans-Hartwig, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 384 - 392
  作者：Soubh、Besch、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——