5-{1-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-pyrazolyl}-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{1-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-pyrazolyl}-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(5-tetrazolyl)pyrazole；5-[1-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)pyrazol-3-yl]-2H-tetrazole
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₆O₂S
• 分子量: 384.394
• InChiKey: FFXVJFLKDIBWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyrazole-3-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到5-{1-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-pyrazolyl}-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  抗炎药的研究。IV。1,5-二芳基吡唑及其相关衍生物的合成及药理特性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的1,5-二芳基吡唑衍生物，并测试了其抗炎和镇痛活性，以开发出比现有非甾体类抗炎药副作用少的抗炎药。对该系列中的构效关系进行了广泛的研究。吸电子取代基（如CN和CF3）在吡唑环的3位位置最佳。用大的取代基取代这些取代基得到的活性化合物较少。4-（甲基磺酰基）苯基似乎是吡唑环5-位的最佳基团。最有效的化合物是1-（4-氟苯基）-5- [4-（甲基磺酰基）苯基]-吡唑-3-甲腈（19a），口服佐剂诱发的关节炎时的ED50值为0.030和0.47 mg / kg。胶原蛋白诱发的关节炎，ED30值为7。酵母诱导的痛觉过敏（Randall-Selitto）分析中为4 mg / kg。化合物19a还显示出有效的诱导性环氧合酶（COX-2）抑制活性（IC50 = 0.24 microM），即使在100 microM时也没有COX-1抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.987

文献信息

• Pyrazole derivatives, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05134142A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  The present invention concerns pyrazole derivatives of formula: ##STR1## used for the treatment of inflammation, pain, thrombosis and rheumatism.

  本发明涉及公式为：## STR1 ## 的吡唑衍生物，用于治疗炎症、疼痛、血栓形成和风湿病。
• [EN] 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] PYRAZOLES TRISUBSTITUES EN 1,3,5 POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995015318A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) A class of 1,3,5-substituted pyrazoles is described for the treatment of inflammation, including treatment of pain and disorders such as arthritis. Compounds of particular interest are of formula (I) wherein R1 is lower alkylsulfonyl or sulfamyl; wherein R2 is aryl or heteroaryl; wherein R2 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, lower alkoxy, lower alkyl, nitro, lower alkylthio, amino, lower haloalkyl, hydroxyl, carboxyl, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alkoxycarbonyl and acylamino; wherein R3 is selected from hydrido, lower alkyl, lower haloalkyl, cyano, carboxyl, alkoxycarbonyl, amino, acyl, acylamino, halo and alkylsulfonylamino; wherein R4 is aryl or heteroaryl; wherein R4 is optionally substituted at a substitutable postion with one or more radicals selected from halo, lower alkoxy, lower alkyl, nitro, lower alkylthio, amino, lower haloalkyl, hydroxyl, carboxyl, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alkoxycarbonyl and acylamino; provided at least one or R2 and R4 cannot be phenyl or substituted triazole, when R1 is sulfamyl; further provided R2 cannot be 4-methoxyphenyl or 4-methylphenyl when R4 is 4-methoxyphenyl or 4-methylphenyl, and when R1 is sulfamyl; and further provided that R2 cannot be tetrazole when R4 is fluorophenyl, and when R1 is methylsulfonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) L'invention porte sur une classe de pyrazoles substitués en 1,3,5 utilisés pour le traitement de l'inflammation, y compris le traitement de la douleur et de troubles tels que l'arthrite. Lesdits composés sont représentés par la formule (I), dans laquelle R1 représente alkylsulfonyle inférieur ou sulfamyle; R2 représente aryle ou hétéroaryle; R2 est éventuellement substitué en une position substituable avec un ou plusieurs radicaux choisis parmi halo, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, nitro, alkylthio inférieur, amino, haloalkyle inférieur, hydroxyle, carboxyle, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alcoxycarbonyle et acylamino; R3 est choisi parmi hybrido, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, cyano, carboxyle, alcoxycarbonyle, amino, acyle, acylamino, halo et alkylsulfonylamino; R4 représente aryle ou hétéroaryle; R4 est éventuellement substitué en une position substituable avec un ou plusieurs radicaux choisis parmi halo, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, nitro, alkylthio inférieur, amino, haloalkyle inférieur, hydroxyle, carboxyle, N-monoalkylamino, N,N-dialkylamino, cyano, alcoxycarbonyle et acylamino; à condition que R2 et/ou R4 ne puisse représenter phényle ou triazole substitué, lorsque R1 représente sulfamyle; et à condition que R2 ne puisse représenter 4-méthoxyphényle ou 4-méthylphényle lorsque R1 représente 4-méthoxyphényle ou 4-méthylphényle, et lorsque R1 représente sulfamyle; et à condition que R2 ne puisse représenter tétrazole lorsque R4 représente fluorophényle, et lorsque R1 représente méthylsulfonyle; ou l'invention porte sur un sel pharmaceutiquement acceptable de cette classe de composés.

  一种1,3,5-取代的吡azole类化合物的类别及其用途，用于治疗炎症（包括疼痛治疗和类风湿性关节炎等病症）。其中，兴趣在于具有以下公式的化合物(I)： - R1是下端烷基磺基或氨基基； - R2是苯基或杂苯基； - R2可能在可取代的位置上有一个或多个选择 radical，来自 halogen、下端醇基、下端烷基、nitro、下端硫化烷基、氨基、下端卤代烷基、羟基、羧基、N- monoalkylamino、N,N- dialkylamino、亚胺、醇酸碳氧基和acylamino； - R3是选自 hydrido、下端烷基、下端卤代烷基、亚胺、羧基、醇酸碳氧基、氨基、acyl、acylamino、卤基和下端烷基硫基； - R4是苯基或杂苯基； - R4可能在可取代的位置上有多个 radical，与 R2相同； - 当 R1是硫胺基时，R2和/或 R4至少不能是苯基或三唑取代基； - 当 R1是硫胺基时，进一步规定 R2不能是4-甲氧基苯基或4-甲基苯基，当且仅当 R4为 4-甲氧基苯基或4-甲基苯基； - 当 R1为甲基磺基时，进一步规定 R2不能是四azole基，当且仅当 R4是氟苯基； - 或该类化合物的 pharmaceutically-acceptable 盐。
• Pyrazole derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0418845B1

  公开（公告）日：1995-08-09
• 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0731796B1

  公开（公告）日：2000-08-02
• US5134142A
  申请人：——

  公开号：US5134142A

  公开（公告）日：1992-07-28