3R,17,21-trihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione 3-glucuronide | 57355-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3R,17,21-trihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione 3-glucuronide
• 英文别名: allotetrahydrocortisone 3-glucuronide；allo-tetrahydrocortisone 3-glucuronide；(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-11-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 57355-96-1
• 化学式: C₂₇H₄₀O₁₁
• 分子量: 540.608
• InChiKey: QUOCEDQXFGCYTL-ZTDLTFJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RU 18748 在 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢氟酸 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 溶剂黄146 、 丙酮酸 、 silver carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 208.33h， 生成 3R,17,21-trihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione 3-glucuronide
  参考文献：
  名称：

  Studies of steroids. Part CCL. Chemical conversion of corticosteroids to 3.ALPHA.,5.ALPHA.-tetrahydro derivatives. Synthesis of allotetrahydrocortisol glucuronides and allotetrahydrocortisone glucuronides.

  摘要：

  本文描述了异构四氢可的松（allo-THF）和异构四氢可的松（allo-THE）的 3-和 21-葡萄糖醛酸苷的合成。5α-Dihydrocortisol (5) 是通过选择性氢化 21-乙酰氧基-3，11β，17α-三羟基-3，5-孕二烯-20-酮 3-乙基醚 (3)，然后进行酸水解和皂化而制备的。在温和的条件下，5α-二氢可的松 21-四氢吡喃基醚（6）在四氢呋喃中用三仲丁基硼氢化钾处理时，C-3 处发生了区域选择性和立体选择性还原，得到了烯丙基-THF 21-四氢吡喃基醚（7）。该化合物被转化成关键中间体--烯丙基-THF 和烯丙基-THE 的 3-和 21-单乙酸酯。通过柯尼希斯-克诺尔（Koenigs-Knorr）反应，在 C-3 或 C-21 处引入葡萄糖醛酸残基。在皂化生成 3-葡萄糖醛酸（20、23）之前，C-17 处的碱敏感酮侧链作为 20-氨基脲受到保护。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1949

文献信息

• HOSODA, HIROSHI;OSANAI, KEN;FUKASAWA, IKUO;NAMBARA, TOSHIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1949-1952
  作者：HOSODA, HIROSHI、OSANAI, KEN、FUKASAWA, IKUO、NAMBARA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——