2,4,6-三乙氧基苯甲醛 | 59652-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,4,6-三乙氧基苯甲醛
• 英文名称: 2,4,6-triethoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2,4,6-Triaethoxy-benzaldehyd；2,4,6-triethoxybenzaldehyde
• CAS: 59652-88-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• mdl: MFCD00016586
• 分子量: 238.284
• InChiKey: FXNZCYUMRHJSFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98°C
• LogP：
  3.090 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 2,4,6-三乙氧基苯甲醛 在 α-(2,4,6-triethoxyphenyl)-N-tert-butylnitrone 作用下， 以The title compound was isolated in 92.3% yield as a solid, m.p. 109.1° C.的产率得到α-(2,4,6-triethoxyphenyl)-N-tert-butylnitrone
  参考文献：
  名称：

  Alpha-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型的α-芳基-N-烷基亚硝基化合物和含有这种化合物的药物组合物。所述组合物可用作治疗哺乳动物神经退行性、自身免疫和炎症疾病的治疗剂，并可用作检测自由基的分析试剂。

  公开号：

  US20050124691A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 间苯三酚甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以34%的产率得到2,4,6-三乙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL CHELATING AGENTS
  [FR] AGENTS CHÉLATEURS BIFONCTIONNELS

  摘要：

  公开号：

  WO2011100829A8

文献信息

• COMPOUNDS AND MATRICES FOR USE IN BONE GROWTH AND REPAIR
  申请人：HUMAN BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160038641A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compositions of small molecules, matrices, and isolated cells including methods of preparation, and methods for differentiation, transdifferentiation, and proliferation of animal cells into the osteoblast blast cell lineage were described. Examples of osteogenic materials that were administered to cells or co-cultured with cells are represented by compounds of Formula II, IV, and VI independently or preferably in combination with a matrix to afford bone cells. Small molecule-stimulated cells were also combined with a matrix, placed with a cellular adhesive or material carrier and implanted to a site in an animal for bone repair. Matrix pretreated with compounds of Formula II, IV, and VI were also used to cause cells to migrate to the matrix that is of use for therapeutic purposes.

  描述了由小分子、基质和孤立细胞组成的组合物，包括制备方法，以及动物细胞分化、转分化和增殖成骨母细胞谱系的方法。给细胞施加的或与细胞共培养的成骨材料的示例由独立或首选与基质组合的Formula II、IV和VI化合物代表。受小分子刺激的细胞还与基质结合，与细胞粘合剂或材料载体一起植入到动物体内的部位进行骨修复。预先用Formula II、IV和VI化合物处理的基质也被用于导致细胞迁移到用于治疗目的的基质上。
• Novel benzylideneaminoguanidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04107326A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  This disclosure describes novel substituted benzylideneaminoguanidines useful as anti-hypertensive agents and as diuretics.

  这份披露描述了新型的取代苯甲醛胍胺基胍类化合物，可用作降压药物和利尿剂。
• .alpha.-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06046232A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Disclosed are novel .alpha.-aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  本文披露了一种新型的α-芳基-N-烷基亚硝基化合物和含有这些化合物的药物组合物。所披露的组合物可用作治疗哺乳动物的神经退行性、自身免疫和炎症性疾病的治疗药物，以及作为检测自由基的分析试剂。
• &agr;-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06433008B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Disclosed are novel aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  本发明涉及新型芳基-N-烷基亚硝基化合物及含有此类化合物的制药组合物。所述组合物可用作哺乳动物神经退行性、自身免疫和炎症疾病的治疗剂，以及用于检测自由基的分析试剂。
• Synthesis of R-N-methylnaltrexone
  申请人：Doshan D. Harold

  公开号：US20070099946A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  This invention relates to stereoselective synthesis of R-MNTX and intermediates thereof, pharmaceutical preparations comprising R-MNTX or intermediates thereof and methods for their use.

  本发明涉及R-MNTX和其中间体的立体选择性合成，包括R-MNTX或其中间体的制药制剂以及使用它们的方法。