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1,1,1-trifluoro-N-[oxo-(trifluoromethyl)-tri(propan-2-yl)silyloxy-lambda6-sulfanylidene]methanesulfonamide
1,1,1-trifluoro-N-[oxo-(trifluoromethyl)-tri(propan-2-yl)silyloxy-lambda6-sulfanylidene]methanesulfonamide | 213339-58-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trifluoro-N-[oxo-(trifluoromethyl)-tri(propan-2-yl)silyloxy-lambda6-sulfanylidene]methanesulfonamide
英文别名
1,1,1-trifluoro-N-[oxo-(trifluoromethyl)-tri(propan-2-yl)silyloxy-λ6-sulfanylidene]methanesulfonamide
CAS
213339-58-3
化学式
C
11
H
21
F
6
NO
4
S
2
Si
mdl
——
分子量
437.5
InChiKey
KBWCGQLTDZSNOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
323.7±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.93
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
89.6
氢给体数:
0
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
频哪酮
、
1,1,1-trifluoro-N-[oxo-(trifluoromethyl)-tri(propan-2-yl)silyloxy-lambda6-sulfanylidene]methanesulfonamide
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 以79%的产率得到(2,2-Dimethyl-1-methylene-propoxy)-triisopropyl-silane
参考文献:
名称:
Simchen, Gerhard; Jonas, Simon, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 506 - 512
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三异丙基硅烷
、
双三氟甲烷磺酰亚胺
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-[oxo-(trifluoromethyl)-tri(propan-2-yl)silyloxy-lambda6-sulfanylidene]methanesulfonamide
参考文献:
名称:
Simchen, Gerhard; Jonas, Simon, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 506 - 512
摘要:
DOI:
作为试剂:
描述:
在
1,1,1-trifluoro-N-[oxo-(trifluoromethyl)-tri(propan-2-yl)silyloxy-lambda6-sulfanylidene]methanesulfonamide
作用下, 生成 C
21
H
47
NO
2
Si
2
参考文献:
名称:
Simchen, Gerhard; Jonas, Simon, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 506 - 512
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Simchen, Gerhard; Jonas, Simon, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 506 - 512
作者:
Simchen, Gerhard、Jonas, Simon
DOI:
——
日期:
——
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