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4',5,7-trihydroxy-8-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one | 1334524-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4',5,7-trihydroxy-8-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one
英文别名
5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(pyrrolidin-1-ylmethyl)chromen-4-one
4',5,7-trihydroxy-8-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1334524-20-7
化学式
C20H19NO5
mdl
——
分子量
353.375
InChiKey
CEPLOKHNYMITOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯聚合甲醛德国春黄菊油氘代甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以42.1%的产率得到4',5,7-trihydroxy-8-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-Containing Apigenin Analogs: Preparation and Biological Activity
    摘要:
    通过曼尼希反应合成了一系列含氮芹菜素类似物 4a-j,以从植物黄酮类化合物中开发抗癌、抗菌和抗氧化剂。使用 1H-NMR、13C-NMR 和 ESI-MS 确认了这些化合物的化学结构。通过测定其抗增殖、抗菌和抗氧化活性来评估类似物的体外生物活性。制备的芹菜素类似物对四种人类癌细胞系表现出不同的抗增殖活性,即人宫颈癌细胞(HeLa)、人肝细胞肝癌(HepG2)、人肺癌(A549)和人乳腺癌(MCF-7)癌细胞。化合物 4i 显示出最有利的体外抗增殖活性,针对 HeLa、HepG2、A549 和 MCF-7 的 IC50 值分别为 40、40、223 和 166 μg/mL。 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除活性测定也表明4i具有最强的抗氧化活性,其IC50值最小(334.8 μg/mL)。使用两倍连续稀释技术测定了类似物对四种病原菌(即金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌)的抗菌活性。所有制备的芹菜素类似物均表现出比母体芹菜素更有效的活性。尤其是化合物4h和4j对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌表现出最佳的抑制活性,MIC值分别为3.91和1.95 μg/mL。
    DOI:
    10.3390/molecules171214748
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