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7-O-allyl-apigenin
7-O-allyl-apigenin | 1262000-19-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-O-allyl-apigenin
英文别名
5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-prop-2-enoxychromen-4-one
CAS
1262000-19-0
化学式
C
18
H
14
O
5
mdl
——
分子量
310.306
InChiKey
XLZBNGYOXNGYIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
76
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
德国春黄菊油
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
520-36-5
C
15
H
10
O
5
270.241
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-O-allyl-apigenin-4'-yl 3,4,6-tri-O-allyl-2-O-[p-(O-allyl)coumaroyl]-β-D-glucopyranoside
1262000-28-1
C
45
H
46
O
12
778.853
反应信息
作为反应物:
描述:
7-O-allyl-apigenin
、
[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-bromo-4,5-bis(prop-2-enoxy)-6-(prop-2-enoxymethyl)oxan-3-yl] (E)-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-enoate
在
四丁基溴化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 6.5h, 以1.25 g的产率得到7-O-allyl-apigenin-4'-yl 3,4,6-tri-O-allyl-2-O-[p-(O-allyl)coumaroyl]-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
芹菜素-4'-基2-O-(对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷的全合成。
摘要:
从1,2-的七个步骤完成了芹菜素-4'-基2-O-(对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷的首次全合成,该化合物对黄嘌呤氧化酶(XO)表现出良好的抑制活性。封闭的糖单位和天然芹菜素。这种合成策略的优点是独特的烯丙基保护基,相转移催化(PTC)区域选择性偶联反应以及在大规模制备中的稳健性。
DOI:
10.1016/j.carres.2010.10.008
作为产物:
描述:
德国春黄菊油
、
3-溴丙烯
在
四丁基溴化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到7-O-allyl-apigenin
参考文献:
名称:
芹菜素-4'-基2-O-(对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷的全合成。
摘要:
从1,2-的七个步骤完成了芹菜素-4'-基2-O-(对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷的首次全合成,该化合物对黄嘌呤氧化酶(XO)表现出良好的抑制活性。封闭的糖单位和天然芹菜素。这种合成策略的优点是独特的烯丙基保护基,相转移催化(PTC)区域选择性偶联反应以及在大规模制备中的稳健性。
DOI:
10.1016/j.carres.2010.10.008
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