9-hexyl-2-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9H-carbazole | 926936-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-hexyl-2-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 2-(9-hexylcarbazol-2-yl)-5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 926936-30-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O
• 分子量: 396.492
• InChiKey: OFYAHTKJCHPUCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-225 °C
• 沸点：
  562.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hexyl-2-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9H-carbazole 、 α-chloroformyl-4-ethoxyphenylhydrazine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以68%的产率得到2-(4-ethoxyphenyl)-6-(5-(9-hexyl-9H-carbazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于单层器件的基于 1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮-咔唑衍生物的高电位高效蓝绿色电致发光材料的新合成

  摘要：

  1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶-一-咔唑衍生物的新型潜在蓝绿色电致发光材料被合成并表征为单层器件。咔唑、吡啶和三唑并吡啶酮被完全引入到 1,3,4-恶二唑骨架中，由于其给电子性质、优异的光电导性和柔性结构特性，在控制基本光解过程中起到辅助作用。在光谱研究和循环伏安图测量之后，1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮-咔唑衍生物是高效的蓝绿色电致发光材料。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:160–165, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20201

  DOI：

  10.1002/hc.20201
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 potassium permanganate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9-hexyl-2-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  用于单层器件的基于 1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮-咔唑衍生物的高电位高效蓝绿色电致发光材料的新合成

  摘要：

  1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶-一-咔唑衍生物的新型潜在蓝绿色电致发光材料被合成并表征为单层器件。咔唑、吡啶和三唑并吡啶酮被完全引入到 1,3,4-恶二唑骨架中，由于其给电子性质、优异的光电导性和柔性结构特性，在控制基本光解过程中起到辅助作用。在光谱研究和循环伏安图测量之后，1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮-咔唑衍生物是高效的蓝绿色电致发光材料。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:160–165, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20201

  DOI：

  10.1002/hc.20201