Fmoc-Phe-Ala-OH | 189455-66-1

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Fmoc-Phe-Ala-OH

英文别名

(2S)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanamido]propanoic acid；(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]propanoic acid

CAS

189455-66-1

化学式

C₂₇H₂₆N₂O₅

mdl

——

分子量

458.514

InChiKey

HEJHWCXZLXLIIC-XDHUDOTRSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

熔点：

208.7-210.6 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
沸点：

757.7±60.0 °C(Predicted)
密度：

1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.4
重原子数：

34
可旋转键数：

9
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.22
拓扑面积：

105
氢给体数：

3
氢受体数：

5

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Fmoc-Phe-Ala-OMe	118474-95-6	C₂₈H₂₈N₂O₅	472.541
Fmoc-L-苯丙氨酸	N-Fmoc L-Phe	35661-40-6	C₂₄H₂₁NO₄	387.435
——	N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)phenylalanylalanine 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl ester	233281-34-0	C₈₈H₁₄₀N₂O₈	1354.09
N-[(1S)-2-氯-2-氧代-1-(苯甲基)乙基]-氨基甲酸-9H-芴-9-甲酯	2S-flouren-9-ylmethoxycarbonylamino-3-phenylpropionyl chloride	103321-57-9	C₂₄H₂₀ClNO₃	405.881
Fmoc-L-丙氨酸	N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine	35661-39-3	C₁₈H₁₇NO₄	311.337
——	9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S)-1-benzyl-2-benzotriazol-1-yl-2-oxoethyl]carbamate	860800-19-7	C₃₀H₂₄N₄O₃	488.546

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Fmoc-L-Phe-L-Ala-SH	1197342-94-1	C₂₇H₂₆N₂O₄S	474.58
——	Fmoc-Phe-D-Ala-OSu	1349173-20-1	C₃₁H₂₉N₃O₇	555.587
——	Fmoc-Phe-Ala-OSu	1349173-19-8	C₃₁H₂₉N₃O₇	555.587
——	N-Fmoc-L-Phe-L-Ala-Bt	1082989-16-9	C₃₃H₂₉N₅O₄	559.624

反应信息

作为反应物：

描述：

Fmoc-Phe-Ala-OH 在 N,N-二异丙基乙胺作用下，以甲苯、乙腈为溶剂，反应 25.0h，生成 Fmoc-L-Phe-L-Ala-L-MeVal-L-Phe-OH

参考文献：

名称：

使用 C-末端未保护的 N-甲基氨基酸制备 N-甲基化肽的异硬脂基混合酸酐

摘要：

尽管制药行业对治疗性N-甲基化肽的兴趣日益浓厚，但N-甲基化肽的可持续和高效制造方法仍未得到充分探索。已经开发了一种由异硬脂酰卤 (ISTAX) 和甲硅烷基化试剂介导的C-末端未保护N-甲基氨基酸的偶联方法。这种方法允许在温和条件下以高产率偶联多种氨基酸和肽，而无需在C的过程中进行C端脱保护步骤-末端伸长。这些优点使其成为生产含有N-甲基氨基酸的肽治疗剂和诊断剂的有用合成方法。

DOI：

10.1021/acs.orglett.0c02984
作为产物：

描述：

Fmoc-L-苯丙氨酸在 N-甲基吗啉、四丁基氢氧化铵作用下，以四氢呋喃、水、二甲基亚砜为溶剂，反应 0.75h，生成 Fmoc-Phe-Ala-OH

参考文献：

名称：

受α-N保护的二肽酸：通过使用DMSO和氢氧化四丁基铵中的游离氨基酸的易于使用的混合酸酐方法，可进行简单有效的合成。

摘要：

在医学和药理学领域中，二肽的重要性已得到充分证明，并且已进行了许多努力来寻找简单有效的合成方法。因此，我们通过使易于获得的α-N混合酸酐反应，研究了α-N保护的二肽酸的合成在不同的反应条件下用游离氨基酸保护氨基酸。已经发现，TBA-OH和DMSO的组合是克服氨基酸在有机溶剂中低溶解度的最佳方法。在这些实验条件下，均相缩合反应迅速发生且没有可检测的差向异构。本方法也适用于未保护的侧链Tyr，Trp，Glu和Asp，但不适用于Lys。后一个残基能够结合两个混合酸酐分子，得到相应的异三肽。此外，已经测试了该方案对三肽和四肽合成的适用性。这种方法减少了对保护基的需求，具有成本效益，可扩展性，并产生了可用作较大肽合成的基础材料的二肽酸。

DOI：

10.1002/psc.2503

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文献信息

Characterization of Nα-Fmoc-protected dipeptide isomers by electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MSn): effect of protecting group on fragmentation of dipeptides

作者：M. Ramesh、B. Raju、R. Srinivas、V. V. Sureshbabu、T. M. Vishwanatha、H. P. Hemantha

DOI：10.1002/rcm.5076

日期：2011.7.30

and Y=CH(3)/H), have been characterized and differentiated by both positive and negative ion electrospray ionization ion-trap tandem mass spectrometry (ESI-IT-MS(n)). In contrast to the behavior of reported unprotected dipeptide isomers which mainly produce y(1)(+) and/or a(1)(+) ions, the protonated Fmoc-Xxx-Gly-OY, Fmoc-Ala-Xxx-OY and Fmoc-Xxx-Ala-OY yield significant b(1)(+) ions. These ions are formed

Fmoc保护的二肽，Fmoc-Gly-Xxx-OY / Fmoc-Xxx-Gly-OY（Xxx = Ala，Val，Leu，Phe）和Fmoc-Ala-Xxx-OY / Fmoc-Xxx的一系列位置异构对-Ala-OY（Xxx = Leu，Phe）（Fmoc = [（9-芴基甲基）氧基]羰基和Y = CH（3）/ H）的特征在于，正离子和负离子电喷雾电离离子-阱串联质谱（ESI-IT-MS（n））。与主要产生y（1）（+）和/或a（1）（+）离子的未保护二肽异构体的行为相反，质子化的Fmoc-Xxx-Gly-OY，Fmoc-Ala-Xxx-OY和Fmoc-Xxx-Ala-OY产生明显的b（1）（+）离子。形成这些离子，大概具有稳定的质子化叠氮醌结构。但是，在N端带有Gly-的肽不会形成b（1）（+）离子。所有肽的[M + H]（+）离子都会经历McLafferty型重排，然后损失CO（2）形成[M
Aziridine-Mediated Ligation and Site-Specific Modification of Unprotected Peptides

作者：Frank Brock Dyer、Chung-Min Park、Ryan Joseph、Philip Garner

DOI：10.1021/ja207133t

日期：2011.12.21

ligation site. The aziridine-mediated peptide ligation concept is exemplified using H(2)O as the nucleophile, producing a Xaa-Thr linkage (where Xaa can be an epimerizable and hindered amino acid). The overall process is compatible with a variety of unprotected amino acid functionality, most notably the N-terminal and Lys side chain amines.

报道了通过未保护的肽硫代酸和 NH 氮丙啶-2-羰基肽的 Cu(II) 促进偶联合成含氮丙啶肽。所得 N-酰化氮丙啶-2-羰基肽的独特反应性促进了它们随后的区域选择性和立体选择性亲核开环，以产生在连接位点被特异性修饰的未保护肽。氮丙啶介导的肽连接概念以 H(2)O 作为亲核试剂为例，产生 Xaa-Thr 连接（其中 Xaa 可以是差向异构和受阻氨基酸）。整个过程与各种未受保护的氨基酸官能团兼容，最显着的是 N 端和 Lys 侧链胺。
Carbocations in Action. Design, Synthesis, and Evaluation of a Highly Acid-Sensitive Naphthalene-Based Backbone Amide Linker for Solid-Phase Synthesis

作者：Michael Pittelkow、Ulrik Boas、Jørn B. Christensen

DOI：10.1021/ol062410j

日期：2006.12.1

based on a regiospecifically substituted tetraalkoxy naphthaldehyde core are presented. This handle enables cleavage of peptide backbone amides (secondary amides) off a solid support using as little as 0.5% TFA in CH2Cl2. This proceeds without cleavage of tert-butyl ethers and tert-butyl esters. The design is based on a DFT study that predicted the most stabile alkoxy-substituted methyl naphthyl carbocation

提出了一种基于区域特异性取代的四烷氧基萘甲醛核心的对酸非常不稳定的骨架酰胺连接基的设计，合成和性能。使用低浓度的CH2Cl2中的TFA，该手柄可将肽主链酰胺（仲酰胺）从固体支持物上裂解下来。进行该过程时不会裂解叔丁基醚和叔丁基酯。该设计基于DFT研究，该研究预测了最稳定的烷氧基取代的甲基萘基碳正离子化。[结构：见文字]
Sodium Borohydride Reduction of Carbamoyl Azide Function: A Synthesis ofN-ProtectedN′-Formyl-gem-diaminoalkyl Derivatives

作者：Giancarlo Verardo、Andrea Gorassini

DOI：10.1002/ejoc.201300442

日期：2013.8

reduction of the carbamoyl azide of α-N-Boc/Fmoc/Z-protected amino acids and dipeptides (Boc = tert-butoxycarbonyl, Fmoc = 9-fluorenylmethoxycarbonyl, Z = benzyloxycarbonyl) by treatment with NaBH4 at room temperature. The reaction proceeds rapidly (45 min) without detectable epimerization (by HPLC-ESI-MS analysis) and is not influenced by the nature of the starting carbamoyl azide. The 1H and 13C NMR

报道了 N-保护的 N'-甲酰基-宝石-二氨基烷基衍生物的简单、有效的两步合成。该程序涉及通过在室温下用 NaBH4 处理，前所未有地还原 α-N-Boc/Fmoc/Z 保护的氨基酸和二肽（Boc = 叔丁氧基羰基，Fmoc = 9-芴基甲氧基羰基，Z = 苄氧基羰基）的氨基甲酰基叠氮化物. 反应进行得很快（45 分钟），没有可检测到的差向异构化（通过 HPLC-ESI-MS 分析），并且不受起始氨基甲酰叠氮化物的性质影响。合成的 N-保护的 N'-甲酰胺的 1H 和 13C NMR 分析在 [D6]DMSO 中进行。由于围绕 N-CO 甲酰基键的旋转受限，光谱显示溶液中存在两种旋转异构形式。两种异构体的 N-CH-N 质子的整合表明，顺式异构体（旋转异构体 B）是丰度更高的构象异构体 60% 到 78%。报道的合成代表了氨基甲酰基叠氮化物作为用于许多合成目的的通用手性起始材料的潜在价值。
Extended Solution-phase Peptide Synthesis Strategy Using Isostearyl-Mixed Anhydride Coupling and a New C-Terminal Silyl Ester-Protecting Group for N-Methylated Cyclic Peptide Production

作者：Akihiro Nagaya、Shota Murase、Yuji Mimori、Kazuya Wakui、Madoka Yoshino、Ayumu Matsuda、Yutaka Kobayashi、Haruaki Kurasaki、Douglas R. Cary、Keiichi Masuya、Michiharu Handa、Naoki Nishizawa

DOI：10.1021/acs.oprd.1c00078

日期：2021.9.17

isostearic acid chloride (ISTA-Cl) and silylation reagent that allows coupling between N- and C-terminally unprotected amino acids with sterically hindered N-methyl amino acids. High yields of four dipeptide fragments are efficiently synthesized by omitting the traditional C-terminal deprotection step. The silyl ester-protecting group at the C-terminus is stable during general peptide synthesis, and is

在此，我们提出了一种新的高效收敛液相合成策略，用于生产含有N-甲基氨基酸的肽。具体而言，我们利用异硬脂基混合酸酐偶联方法和新型甲硅烷基酯保护基团环己基二叔丁基甲硅烷基 (cHBS)合成了具有两个N-甲基氨基酸的模型环状八肽。这种新开发的方法使用异硬脂酰氯 (ISTA-Cl) 和甲硅烷基化试剂，使 N 和 C 末端未保护的氨基酸与空间位阻N偶联-甲基氨基酸。通过省略传统的 C 端去保护步骤，可以高效合成高产率的四个二肽片段。C-末端的甲硅烷基酯保护基团在一般肽合成过程中是稳定的，并被氟离子选择性裂解。该基团在N α -氨基保护基团的脱保护过程中进一步抑制二酮哌嗪的形成。利用甲硅烷基酯保护基团的保护和选择性脱保护聚合合成线性八肽前体，使用这种新方法可以通过比常规液相肽合成策略更短的路线获得高纯度的环状八肽。