N,N-diethylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylalanine
• 英文别名: (2R)-2-(diethylazaniumyl)propanoate
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: YHZCTZGJKHNVQY-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 N,N-diethylalanine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 咪唑 、 2-(diethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  第二代手性氨基酸衍生物在水性 RNA 酰化中具有高立体选择性和稳定性

  摘要：

  活化的酰基物质已被证明在 RNA 中 2′-OH 基团的酯化反应中具有通用性，可实现生物聚合物的结构定位、笼络、分析和标记。几乎所有为该反应开发的试剂都是非手性的;然而，最近的一项研究报告称，简单的手性氨基酸酰基咪唑衍生物可以在水中产生 RNA 2′-OH 的非对映选择性反应，从而在筛选中实现高达 4：1 的选择性。在这里，我们研究了空间体积对 RNA 反应立体选择性和加合物稳定性的影响，使用了 36 个手性酰基咪唑支架库，空间需求量增加。结果记录了在 RNA 酰化反应中实现的最高立体选择性，在 >70% 转化率下的非对映选择性高达 >99：1。同样值得注意的是，发现大体积加合物显著提高了 RNA 的稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00686
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 乙醛 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 N,N-diethylalanine 、 N,N-diethylalanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011075439A1

文献信息

• [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012004287A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1 P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• [EN] N-ALKYLATED AMINO ACIDS AND OLIGOPEPTIDES, USES THEREOF AND METHODS FOR PROVIDING THEM.<br/>[FR] ACIDES AMINÉS N-ALKYLÉS ET OLIGOPEPTIDES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2018178397A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to the synthesis of amphiphilic amino acid derivatives, in particular to a method for the N-alkylation of an unprotected amino acid or the N-terminus of an oligopeptide substrate, comprising reacting said unprotected amino acid or oligopeptide substrate with an alcohol, e.g. a fatty alcohol, in the presence of a homogeneous transition metal catalyst.

  该发明涉及两性氨基酸衍生物的合成，特别涉及一种用于对未保护的氨基酸或寡肽底物的N-烷基化的方法，包括将所述未保护的氨基酸或寡肽底物与醇（例如脂肪醇）在均相过渡金属催化剂的存在下反应。
• WO2008/144380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——