4-iodophenyl benzoate | 61807-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-iodophenyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid 4-iodophenyl ester；(4-iodophenyl) benzoate
• CAS: 61807-37-2
• 化学式: C₁₃H₉IO₂
• mdl: MFCD00184724
• 分子量: 324.118
• InChiKey: YAHSINAVCDIIEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  376.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodophenyl benzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spectral dependence of nonlinear optical properties of symmetrical octatetraynes with p-substituted phenyl end-groups

  摘要：

  含有共轭碳链的有机化合物已经得到广泛研究，因为它们具有非线性光学响应等有趣的性质。

  DOI：

  10.1039/c5cp01661d
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 二(三叔丁基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-iodophenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基氯化物羰基化为亲电的芳酰基-DMAP盐

  摘要：

  描述了钯催化的芳基氯化物和4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的羰基化偶联，以生成亲电子的芳酰基-DMAP盐。与经典的羰基化反应不同，经典的羰基化反应通常需要亲核试剂与弱亲电的钯-酰基中间体反应，芳酰基-DMAP盐的高亲电性可将多种底物进行酰化。这种转变是由钯-黄磷催化剂介导的，并且机理研究表明，配体空间应变与Pd（0）稳定作用的结合，既可以还原性消除反应性ArCO-DMAP产物，也可以氧化加入强的芳基-氯键。全面的，

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00757

文献信息

• Transition-Metal-Free Poly(thiazolium) Iodide/1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene/Phenazine-Catalyzed Esterification of Aldehydes with Alcohols
  作者：Supill Chun、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01617

  日期：2017.7.21

  Poly(3,4-dimethyl-5-vinylthiazolium) iodide was used as a polymer precatalyst in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and phenazine for the oxidative esterification of aldehydes with alcohols. Selective functionalization of OH groups was achieved in the presence of NH2 groups. The poly(thiazolium) iodide/DBU/phenazine system exhibited excellent catalytic activity and could be reused

  在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和吩嗪的存在下，将聚（3,4-二甲基-5-乙烯基噻唑鎓）碘化物用作聚合物预催化剂，用于醛的氧化酯化反应。酒精。在NH 2基团的存在下实现了OH基团的选择性官能化。聚噻唑鎓碘化物/ DBU /吩嗪系统表现出优异的催化活性，可以重复使用五次而不会失去活性。
• Hydrogen-bond-assisted transition-metal-free catalytic transformation of amides to esters
  作者：Changyu Huang、Jinpeng Li、Jiaquan Wang、Qingshu Zheng、Zhenhua Li、Tao Tu

  DOI：10.1007/s11426-020-9883-3

  日期：2021.1

  interest in synthetic chemistry, biological process and pharmaceutical industry. Transition-metal, luxury ligand or excess base were always vital to the transformation. Here, we developed a transition-metal-free hydrogen-bond-assisted esterification of amides with only catalytic amount of base. The proposed crucial role of hydrogen bonding for assisting esterification was supported by control experiments

  酰胺CN的裂解在合成化学，生物过程和制药工业中引起了广泛的兴趣。过渡金属，豪华配体或过量的碱对转化始终至关重要。在这里，我们开发了仅催化量碱的无过渡金属的氢键助酰胺化酰胺。控制实验，密度泛函理论（DFT）计算和动力学研究支持了氢键在协助酯化中所起的关键作用。除了广泛的底物范围和出色的官能团耐受性外，该碱催化方案还补充了传统的过渡金属催化的酰胺酯化反应，并为有机合成和制药行业催化裂解酰胺CN键提供了新途径。
• Highly Active Manganese-Mediated Acylation of Alcohols with Acid Chlorides or Anhydrides
  作者：Seung-Hoi Kim、Seong-Ryu Joo、Young-Jin Youn、Young-Ran Hwang

  DOI：10.1055/s-0036-1590973

  日期：2017.12

  To explore further the practical uses of highly active manganese (Mn*), a variety of alcohols were treated with Mn*, and the resulting complexes were coupled with acid chlorides and/or acetic anhydride in the absence of any extra catalyst. The subsequent reactions took place smoothly under mild conditions, providing the corresponding O-acylation products in good to excellent isolated yields.

  为了进一步探索高活性锰 (Mn*) 的实际用途，用 Mn* 处理各种醇，在没有任何额外催化剂的情况下，将所得配合物与酰氯和/或乙酸酐偶联。随后的反应在温和的条件下顺利进行，提供了相应的 O-酰化产物，分离产率良好至极好。
• 2,6‐Dimercuriphenol as a Bifacial Dinuclear Organometallic Nucleobase
  作者：Dattatraya Uttam Ukale、Tuomas Lönnberg

  DOI：10.1002/anie.201809398

  日期：2018.12.3

  HgII‐mediated base triples with adenine, cytosine, and thymine (or uracil) in solution as well as within a triple‐helical oligonucleotide. A single HgII‐mediated base triple between 2,6‐dimercuriphenol and two thymines increased both Hoogsteen and Watson–Crick melting temperatures of a 15‐mer pyrimidine⋅purine*pyrimidine triple helix by more than 10 °C relative to an unmodified triple helix of the same length

  已经合成了一个以2,6-二巯基苯酚为碱基部分的C-核苷，并将其掺入到寡核苷酸中。NMR和UV熔解实验揭示了这种双面有机金属核碱基能够与溶液中以及三螺旋寡核苷酸中的腺嘌呤，胞嘧啶和胸腺嘧啶（或尿嘧啶）形成稳定的由Hg II介导的双核Hg II介导的碱基三元组。单汞II介导的2,6-二巯基苯酚和两个胸腺嘧啶之间的碱基三元组相对于相同长度的未修饰三元组螺旋，使15-元嘧啶·嘌呤*嘧啶三元组螺旋的Hoogsteen和Watson-Crick熔化温度均提高了10°C 。这种新颖的结合模式可用于靶向某些致病性核酸以及DNA纳米技术。
• Silver-mediated fluorination of aryl silanes
  作者：Pingping Tang、Tobias Ritter

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.077

  日期：2011.6

  A regiospecific silver-mediated fluorination of aryl silanes is reported. The reaction is operationally simple, and employs Ag2O as readily available, inexpensive silver source, which can be recovered.

  报道了芳基硅烷的区域特异性银介导的氟化。该反应操作简单，并使用 Ag 2 O 作为容易获得的廉价银源，可以回收。