(2-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-L-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-L-alanine
• 英文别名: (2S)-2-[2-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)anilino]propanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₈F₃N₃O₄
• 分子量: 431.455
• InChiKey: CFNVQOCOKCKZIR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-L-alanine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-((4-(((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)carbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  MAGL INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了哌嗪羰酸酯和包含这些化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可作为MAGL的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20180134675A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 tert-butyl 4-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以88%的产率得到(2-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  MAGL INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了哌嗪羰酸酯和包含这些化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可作为MAGL的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20180134675A1

文献信息

• US9981930B1
  申请人：——

  公开号：US9981930B1

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] MAGL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018093946A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.