1-(4-methylphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandione | 1094310-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandione
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-3-pyridin-3-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 1094310-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11539372
• 分子量: 239.274
• InChiKey: NGDQLGMQROFPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70.2%的产率得到boron difluoride 1-(4-methylphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandionate
  参考文献：
  名称：

  二氟化硼吡啶基-β-二酮酸酯衍生物的合成，表征和荧光性质。

  摘要：

  在酰胺钠为碱的情况下，通过烟酸乙酯与各种芳基甲基酮在苯中的克莱森缩合反应合成五个吡啶基-β-二酮，然后使其与二氯甲烷中的三氟化硼二乙基醚反应生成一些新的二氟化硼吡啶基-β。 -二酮酸酯衍生物。使用FTIR，（1）H NMR，元素分析和质谱对得到的化合物进行表征。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们在DMF中的光学性质。结果表明，这些硼配合物在紫外辐射下在蓝绿色区域（420-490 nm）中表现出强烈的荧光，具有相对较高的量子产率。特别地，与化合物1b，2b和3b相比，化合物4b和5b显示出更高的量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.11.102
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 对甲基苯乙酮 在 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以46.5%的产率得到1-(4-methylphenyl)-3-(3-pyridyl)-1,3-propandione
  参考文献：
  名称：

  二氟化硼吡啶基-β-二酮酸酯衍生物的合成，表征和荧光性质。

  摘要：

  在酰胺钠为碱的情况下，通过烟酸乙酯与各种芳基甲基酮在苯中的克莱森缩合反应合成五个吡啶基-β-二酮，然后使其与二氯甲烷中的三氟化硼二乙基醚反应生成一些新的二氟化硼吡啶基-β。 -二酮酸酯衍生物。使用FTIR，（1）H NMR，元素分析和质谱对得到的化合物进行表征。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们在DMF中的光学性质。结果表明，这些硼配合物在紫外辐射下在蓝绿色区域（420-490 nm）中表现出强烈的荧光，具有相对较高的量子产率。特别地，与化合物1b，2b和3b相比，化合物4b和5b显示出更高的量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.11.102

文献信息

• RARE EARTH METAL COMPLEX
  申请人：Yamashita Takeshi

  公开号：US20130310547A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Provided is a rare earth metal complex including a rare earth metal atom and a β-diketone compound coordinated to the rare earth metal atom, the β-diketone compound being represented by the following Formula (1). In Formula (1), R represents a monovalent aromatic hydrocarbon group or a monovalent aromatic heterocyclic group.

  提供的是一种稀土金属配合物，包括一个稀土金属原子和一个与稀土金属原子配位的β-二酮化合物，所述β-二酮化合物由以下化学式（1）表示。在化学式（1）中，R代表一价芳香烃基或一价芳香杂环基。
• Synthesis, characterization and fluorescence properties of boron difluoride pyridyl-β-diketonate derivatives
  作者：Dun-Jia Wang、Yan-Fang Kang、Ben-Po Xu、Jing Zheng、Xian-Hong Wei

  DOI：10.1016/j.saa.2012.11.102

  日期：2013.3

  nicotinate with various aryl methyl ketones in benzene in the presence of sodium amide as the base, and then reacted with boron trifluoride diethyl etherate in dichloromethane to afford some new boron difluoride pyridyl-β-diketonate derivatives. The compounds obtained were characterized using FTIR, (1)H NMR, elemental analysis and mass spectrometry. Their optical properties were studied in DMF by UV-vis

  在酰胺钠为碱的情况下，通过烟酸乙酯与各种芳基甲基酮在苯中的克莱森缩合反应合成五个吡啶基-β-二酮，然后使其与二氯甲烷中的三氟化硼二乙基醚反应生成一些新的二氟化硼吡啶基-β。 -二酮酸酯衍生物。使用FTIR，（1）H NMR，元素分析和质谱对得到的化合物进行表征。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们在DMF中的光学性质。结果表明，这些硼配合物在紫外辐射下在蓝绿色区域（420-490 nm）中表现出强烈的荧光，具有相对较高的量子产率。特别地，与化合物1b，2b和3b相比，化合物4b和5b显示出更高的量子产率。