tryptophan isopropyl ester | 81084-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tryptophan isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 81084-87-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: GMHCKHIDOTUPKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tryptophan isopropyl ester 在 potassium permanganate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 9H-Pyrido(3,4-b)indole-3-carboxylic acid, 1-(3-pyridinyl)-, 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cegla, M.; Duszynska, Beata; Misztal, S., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 7, p. 510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 DL-色氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 tryptophan isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rabinowitsch et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 85, p. 117,119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TRANSDERMAL DELIVERY
  申请人：YU Benjamin M.

  公开号：US20150250884A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  One aspect of the invention relates to AI-helper compositions comprising an AI compound (e.g., melatonin, alpha-lipoic acid, vitamin E, vitamin D, glutathione, resveratrol, astaxanthin, beta carotene, vitamin A, vitamin C, vitamin B12, vitamin B6, folic acid, and taurine) and one or more helper esters. The AI-helper compositions disclosed herein can be used for effective transdermal delivery of the AI compound to a subject. Another aspect of the invention relates to applications and preparations of the AI-helper compositions.

  该发明的一个方面涉及AI助剂组合物，包括AI化合物（例如褪黑激素、α-硫辛酸、维生素E、维生素D、谷胱甘肽、白藜芦醇、虾青素、β-胡萝卜素、维生素A、维生素C、维生素B12、维生素B6、叶酸和牛磺酸）和一个或多个助剂酯。本文披露的AI助剂组合物可用于有效地经皮途径将AI化合物传递给受试者。该发明的另一个方面涉及AI助剂组合物的应用和制备。
• 一种氯吲哚酰肼的合成方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN114057738A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明涉及一种氯吲哚酰肼的合成方法，属于农药的技术领域。具体制备方法如下：(1)将式(Ⅰ)化合物、溶剂Ⅰ、乙腈和催化剂Ⅰ混合均匀，然后加入氢源反应；反应完成后处理得到式(Ⅱ)化合物；(2)将式(Ⅱ)化合物、(4‑氯苯基)亚甲基肼、溶剂Ⅱ和催化剂Ⅱ混合后反应，反应完成后经后处理得到氯吲哚酰肼；本发明提供了一种新的合成路线，通过色氨酸或其酯，与乙腈催化氢化环合，然后和(4‑氯苯基)亚甲基肼反应，两步得到氯吲哚酰肼。相比于现有技术，本发明的制备方法合成步骤短，反应收率高，不使用高毒性、强腐蚀性、强刺激性试剂，便于实现工业化生产。
• Chibata et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1957, vol. 21, p. 62,64
  作者：Chibata et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ravichandran; Divakar, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 6, p. 504 - 507
  作者：Ravichandran、Divakar

  DOI：——

  日期：——
• CEGLA, M.;DUSZYNSKA, BEATA;MISZTAL, S., PHARMAZIE, 43,(1988) N 7, C. 510
  作者：CEGLA, M.、DUSZYNSKA, BEATA、MISZTAL, S.

  DOI：——

  日期：——