1-(S)-camphor sulfonyl-6-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(R)-sulfinyl]-1H-benzimidazole | 1138242-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(S)-camphor sulfonyl-6-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(R)-sulfinyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: (R)-camphor sulfonyl-5-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(R)-sulfinyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1138242-22-4
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₆S₂
• 分子量: 559.708
• InChiKey: VRTXIGUKJCKBHL-ZBHAJTPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  757.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  117.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(S)-camphor sulfonyl-6-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(S)-sulfinyl]-1H-benzimidazole 、 1-(S)-camphor sulfonyl-5-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(S)-sulfinyl]-1H-benzimidazole 、 1-(S)-camphor sulfonyl-6-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(R)-sulfinyl]-1H-benzimidazole 、 1-(S)-camphor sulfonyl-5-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(R)-sulfinyl]-1H-benzimidazole 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 奥美拉唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BENZIMIDAZOLE SULFOXIDES
  [FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE SULFOXYDES DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种对取代磺醚进行立体选择性合成的方法，可以得到单一对映体或对映富集形式的取代磺醚。因此，5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与(R)-樟脑磺酰氯反应，形成1-(R)-樟脑磺酰基-5-(和6-)甲氧基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲基硫基]-1H-苯并咪唑的混合物，氧化以获得1-(R)-樟脑磺酰基-(5-和6-)甲氧基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲基-(S)-亚硫基]-1H-苯并咪唑的对映体过量，相对于1-(R)-樟脑磺酰基-(5-和6-)甲氧基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲基-(R)-亚硫基]-1H-苯并咪唑，这些对映体通过分级结晶分离，分离的1-(R)-樟脑磺酰基-(5-和6-)甲氧基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲基-(S)-亚硫基]-1H-苯并咪唑去保护得到埃索美拉唑。

  公开号：

  WO2005116011A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-camphor sulfonyl-5-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methylthio]-1H-benzimidazole 、 (R)-camphor sulfonyl-6-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methylthio]-1H-benzimidazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(S)-camphor sulfonyl-6-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(S)-sulfinyl]-1H-benzimidazole 、 1-(S)-camphor sulfonyl-5-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(S)-sulfinyl]-1H-benzimidazole 、 1-(S)-camphor sulfonyl-6-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(R)-sulfinyl]-1H-benzimidazole 、 1-(S)-camphor sulfonyl-5-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(R)-sulfinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BENZIMIDAZOLE SULFOXIDES
  [FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE SULFOXYDES DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种对取代磺醚进行立体选择性合成的方法，可以得到单一对映体或对映富集形式的取代磺醚。因此，5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与(R)-樟脑磺酰氯反应，形成1-(R)-樟脑磺酰基-5-(和6-)甲氧基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲基硫基]-1H-苯并咪唑的混合物，氧化以获得1-(R)-樟脑磺酰基-(5-和6-)甲氧基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲基-(S)-亚硫基]-1H-苯并咪唑的对映体过量，相对于1-(R)-樟脑磺酰基-(5-和6-)甲氧基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲基-(R)-亚硫基]-1H-苯并咪唑，这些对映体通过分级结晶分离，分离的1-(R)-樟脑磺酰基-(5-和6-)甲氧基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲基-(S)-亚硫基]-1H-苯并咪唑去保护得到埃索美拉唑。

  公开号：

  WO2005116011A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE ESOMEPRAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉSOMÉPRAZOLE PUR SUR LE PLAN ÉNANTIOMÈRE
  申请人：HETERO DRUGS LTD

  公开号：WO2009040825A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides an improved and commercially viable process for preparation of substantially enantiomerically pure esomeprazole in neutral form or as a pharmaceutically acceptable salt or as its solvates including hydrates. Thus, for example, a compound containing a mixture of 1-(S)-camphorsulfonyl-5-methoxy-2-[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(S)-sulfinyl]-1 H-benzimidazole and 1-(S)-camphorsulfonyl-6-methoxy-2-[(3,5- dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl-(S)-sulfinyl]-1 H-benzimidazole is hydrolyzed with barium hydroxide, isolated the resulting esomeprazole barium salt followed by neutralization with an acid to yield substantially enantiomerically pure esomeprazole in neutral form and then converted into its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的商业化制备方法，用于制备中性形式或其药学可接受盐或其溶剂包括水合物的近乎对映纯的埃索美拉唑。例如，将含有1-（S）-蒎磺酰基-5-甲氧基-2- [（3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基）甲基-（S）-亚砜基] -1H-苯并咪唑和1-（S）-蒎磺酰基-6-甲氧基-2- [（3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基）甲基-（S）-亚砜基] -1H-苯并咪唑的混合物通过氢氧化钡水解，隔离得到所得的埃索美拉唑钡盐，然后通过酸中和得到近乎对映纯的中性形式的埃索美拉唑，然后转化为其药学可接受的盐。