3-aminomethyl-4-(3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl)-5-methyl[1,2,4]triazole | 140484-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminomethyl-4-(3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl)-5-methyl[1,2,4]triazole
• 英文别名: [2-[3-(aminomethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]-5-ethylthiophen-3-yl]-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 140484-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄OS
• 分子量: 360.867
• InChiKey: PDQCDERRIRHXLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminomethyl-4-(3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl)-5-methyl[1,2,4]triazole 生成 N-(4-(3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl)-5-methyl[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-3,4-dichlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thienylazole compound and thienotriazolodiazepine compound

  摘要：

  噻唑烯化合物（I）和噻唑三唑二氮杂环丙烷化合物（II）的化学式如下：其中R.sup.1和R.sup.2为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基等；--A.dbd.B--为--N.dbd.N--等；R.sup.3和R.sup.19为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基等；Y为--NHCO--、--NHCONH--、--NHCOO--等；Z.sup.1和Z.sup.2为芳基、杂芳基等；Ar为卤素取代的苯基等；m为0或1-5的整数。本发明的化合物具有CCK拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对CCK-A受体具有强效拮抗作用，并可用作预防和治疗中枢和外周神经系统疾病（如焦虑、精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎、胃溃疡、肠炎、肠易激综合征、便秘等）的药物。

  公开号：

  US05760032A1
• 作为产物：
  描述：

  乙替唑仑 在 盐酸 作用下， 生成 3-aminomethyl-4-(3-(2-chlorobenzoyl)-5-ethylthiophen-2-yl)-5-methyl[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Reversible ring-opening reactions of triazolobenzo- and triazolothienodiazepines in acidic media at around body temperature.

  摘要：

  三唑苯并二氮杂硫和三唑噻吩二氮杂苯（埃司唑仿和依他唑仿）以及一个噻吩二氮杂苯（氯噻唑仿）的水解反应通过光谱法进行了研究。埃司唑仿和依他唑仿的亚甲基键断裂反应是可逆的，开环化合物与闭环化合物（原药的质子化形式）之间处于平衡。然而，在氯噻唑仿中观察到的光谱变化很小。埃司唑仿的闭环反应速率高于开环反应，而依他唑仿则相反。通过阿伦尼乌斯类型的图谱获得了正反应的活化能。此外，测定了依他唑仿的pKa值。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2536

文献信息

• THIENYLAZOLE COMPOUND AND THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0776892A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Thienylazole compounds (I) and thienotriazolodiazepine compounds (II) of the formulas wherein R1 and R2 are hydrogen, halogen, C1-C5 alkyl and the like; -A=B-is -N=N- and the like; R3 and R19 are hydrogen, C1-C5 alkyl and the like; Y is -NHCO, -NHCONH-, -NHCOO- and the like; Z1 and Z2 are aryl, heteroaryl and the like; Ar is halogen-substituted phenyl and the like; and m is 0 or an integer of 1-5. The compounds of the present invention have CCK antagonistic action and gastrin antagonistic action, particularly potent antagonistic action against CCK-A receptor, and are useful as agents for the prophylaxis and treatment of central and peripheral nervous system diseases (e.g., anxiety, schizophrenia, and the like) and digestive diseases (e.g., pancreatitis, gastric ulcer, enterelcosis, irritable bowel syndrome, constipation, and the like).

  噻吩基氮唑化合物(I)和噻吩三唑并二氮杂卓化合物(II)，其式如下 其中 R1 和 R2 是氢、卤素、C1-C5 烷基和类似物；-A=B- 是-N=N- 和类似物；R3 和 R19 是氢、C1-C5 烷基和类似物；Y 是-NHCO、-NHCONH-、-NHCOO- 和类似物；Z1 和 Z2 是芳基、杂芳基和类似物；Ar 是卤素取代的苯基和类似物；m 是 0 或 1-5 的整数。 本发明的化合物具有 CCK 拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对 CCK-A 受体具有强效的拮抗作用，可作为预防和治疗中枢和周围神经系统疾病（如焦虑症、精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎、胃溃疡、肠梗阻、肠易激综合征、便秘等）的药物。
• TAHARA T.; ARAKI K.; SHIROKI M.; MATSUO H.; MUNAKATA T., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1978, 28, NO 7, 1153-1158
  作者：TAHARA T.、 ARAKI K.、 SHIROKI M.、 MATSUO H.、 MUNAKATA T.

  DOI：——

  日期：——
• US5760032A
  申请人：——

  公开号：US5760032A

  公开（公告）日：1998-06-02