2,7-exo-4,11,6-dioxazatricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-9-ene-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,7-exo-4,11,6-dioxazatricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-9-ene-3,5-dione
• 英文别名: 4,11-dioxa-6-aza exo tricyclo<6.2.1.0^2,6>undec-9-ene-3,5-dione；2,7-exo-4,11,6-dioxazatricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-ene-3,5-dione；(1S,2R,7S,8R)-5,11-dioxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-ene-4,6-dione
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: LVZMCWCHHXWCBQ-MOJAZDJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-exo-4,11,6-dioxazatricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-9-ene-3,5-dione 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3-草氨酸钠
  参考文献：
  名称：

  桥连氮杂三环酸酐的便捷合成

  摘要：

  已经从相应的双环单酯区域选择性地制备了桥连的N-保护的β-氨基酸。随后被亚硫酰氯环化，产生了所需的桥连氮杂三环酸酐，它们是合成二肽的通用底物；它们还可以通过热[4 + 2]环还原反应转化为草胺和草酰嘧啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86298-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2,7-exo-4,11,6-dioxazatricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-9-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  桥连氮杂三环酸酐的便捷合成

  摘要：

  已经从相应的双环单酯区域选择性地制备了桥连的N-保护的β-氨基酸。随后被亚硫酰氯环化，产生了所需的桥连氮杂三环酸酐，它们是合成二肽的通用底物；它们还可以通过热[4 + 2]环还原反应转化为草胺和草酰嘧啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86298-0

文献信息

• Akssira, M.; Dahdouh, A.; Kasmi, H, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 4, p. 227 - 232
  作者：Akssira, M.、Dahdouh, A.、Kasmi, H

  DOI：——

  日期：——