3,4,5-三甲氧基苯甲酸丙酯 | 6178-45-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三甲氧基苯甲酸丙酯
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxybenzoic acid propyl ester
• 英文别名: propyl 3,4,5-trimethoxybenzoate；3,4,5-Trimethoxy-benzoesaeure-propylester
• CAS: 6178-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• mdl: MFCD12560645
• 分子量: 254.283
• InChiKey: FZUOVWLTJMRMHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177-179 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸丙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3,4,5-三甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Tuning the Polarity of Hierarchically Assembled Helicates

  摘要：

  含有3位酯基的儿茶酚配体（1a,b, 2）是形成三锂桥联的双核螺旋型复合物 [Li3(1a,b,2)6Ti2]- 的构建块。对酯基单位添加适当的功能团可以精细调节化合物的极性，从而使其在高度非极性和高度极性的溶剂中具有溶解性。研究表明，内部双核核心在多种溶剂中是稳定的，甚至在水中也是如此。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218684
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸丙酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到3,4,5-三甲氧基苯甲酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Tuning the Polarity of Hierarchically Assembled Helicates

  摘要：

  含有3位酯基的儿茶酚配体（1a,b, 2）是形成三锂桥联的双核螺旋型复合物 [Li3(1a,b,2)6Ti2]- 的构建块。对酯基单位添加适当的功能团可以精细调节化合物的极性，从而使其在高度非极性和高度极性的溶剂中具有溶解性。研究表明，内部双核核心在多种溶剂中是稳定的，甚至在水中也是如此。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218684

文献信息

• 一种鞣花酸化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖南先伟阳光生物科技有限公司

  公开号：CN116178387A

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明公开了一种鞣花酸化合物及其制备方法与应用，该鞣花酸化合物以没食子酸化合物作为原料，经过溴化取代以及在催化剂和添加剂的作用下，经C‑C键偶联反应制得，其制备条件温和，反应步骤简单，无需强酸、强碱参与反应，反应副产物少且易分离，鞣花酸化合物的收率可达75％以上，经过纯化处理后，产物纯度可达96％以上，适宜于工业化批量生产。
• N-Heterocyclic Carbene-Mediated Oxidative Electrosynthesis of Esters in a Microflow Cell
  作者：Robert A. Green、Derek Pletcher、Stuart G. Leach、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01459

  日期：2015.7.2

  An efficient N-heterocyclic carbene (NHC)-mediated oxidative esterification of aldehydes has been achieved in an undivided microfluidic electrolysis C-ell at ambient temperature. Productivities of up to 4.3 g h(-1) in a single pass are demonstrated, with excellent yields, and conversions for 19 examples presented: Notably, the oxidative acylation, reactions were,shown to proceed with a 1:1 stoichiometry of aldehyde and alcohol (for primary alcohols), with remarkably short residence tithes in the electrolysis cell (<13 s), and without added electrolyte.
• Sarbhai,K.P.; Mathur,K.B.L., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 81 - 85
  作者：Sarbhai,K.P.、Mathur,K.B.L.

  DOI：——

  日期：——