3,4,5-三甲氧基苯甲酸丙酯 | 6178-45-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三甲氧基苯甲酸丙酯
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxybenzoic acid propyl ester
• 英文别名: propyl 3,4,5-trimethoxybenzoate；3,4,5-Trimethoxy-benzoesaeure-propylester
• CAS: 6178-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• mdl: MFCD12560645
• 分子量: 254.283
• InChiKey: FZUOVWLTJMRMHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177-179 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸丙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3,4,5-三甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Tuning the Polarity of Hierarchically Assembled Helicates

  摘要：

  含有3位酯基的儿茶酚配体（1a,b, 2）是形成三锂桥联的双核螺旋型复合物 [Li3(1a,b,2)6Ti2]- 的构建块。对酯基单位添加适当的功能团可以精细调节化合物的极性，从而使其在高度非极性和高度极性的溶剂中具有溶解性。研究表明，内部双核核心在多种溶剂中是稳定的，甚至在水中也是如此。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218684
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸丙酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到3,4,5-三甲氧基苯甲酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Tuning the Polarity of Hierarchically Assembled Helicates

  摘要：

  含有3位酯基的儿茶酚配体（1a,b, 2）是形成三锂桥联的双核螺旋型复合物 [Li3(1a,b,2)6Ti2]- 的构建块。对酯基单位添加适当的功能团可以精细调节化合物的极性，从而使其在高度非极性和高度极性的溶剂中具有溶解性。研究表明，内部双核核心在多种溶剂中是稳定的，甚至在水中也是如此。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218684

文献信息

• 一种鞣花酸化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖南先伟阳光生物科技有限公司

  公开号：CN116178387A

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明公开了一种鞣花酸化合物及其制备方法与应用，该鞣花酸化合物以没食子酸化合物作为原料，经过溴化取代以及在催化剂和添加剂的作用下，经C‑C键偶联反应制得，其制备条件温和，反应步骤简单，无需强酸、强碱参与反应，反应副产物少且易分离，鞣花酸化合物的收率可达75％以上，经过纯化处理后，产物纯度可达96％以上，适宜于工业化批量生产。
• N-Heterocyclic Carbene-Mediated Oxidative Electrosynthesis of Esters in a Microflow Cell
  作者：Robert A. Green、Derek Pletcher、Stuart G. Leach、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01459

  日期：2015.7.2

  An efficient N-heterocyclic carbene (NHC)-mediated oxidative esterification of aldehydes has been achieved in an undivided microfluidic electrolysis C-ell at ambient temperature. Productivities of up to 4.3 g h(-1) in a single pass are demonstrated, with excellent yields, and conversions for 19 examples presented: Notably, the oxidative acylation, reactions were,shown to proceed with a 1:1 stoichiometry of aldehyde and alcohol (for primary alcohols), with remarkably short residence tithes in the electrolysis cell (<13 s), and without added electrolyte.
• Sarbhai,K.P.; Mathur,K.B.L., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 81 - 85
  作者：Sarbhai,K.P.、Mathur,K.B.L.

  DOI：——

  日期：——
• Tuning the Polarity of Hierarchically Assembled Helicates
  作者：Markus Albrecht、Miriam Baumert、Henrik Winkler、Christoph Schalley

  DOI：10.1055/s-0029-1218684

  日期：2010.3

  Catechol ligands bearing ester groups in 3-position (1a,b, 2) are building blocks for the formation of triply lithium-bridged dinuclear helicate-type complexes [Li3(1a,b,2)6Ti2]-. Attachment of appropriate functionalities at the ester unit allows the fine tuning of the polarity of the compounds to afford solubility in highly nonpolar as well as highly polar solvents. The investigations show that the internal dinuclear core is stable in a broad variety of solvents, even in water.

  含有3位酯基的儿茶酚配体（1a,b, 2）是形成三锂桥联的双核螺旋型复合物 [Li3(1a,b,2)6Ti2]- 的构建块。对酯基单位添加适当的功能团可以精细调节化合物的极性，从而使其在高度非极性和高度极性的溶剂中具有溶解性。研究表明，内部双核核心在多种溶剂中是稳定的，甚至在水中也是如此。