6-phenylpicolinoyl chloride | 1247729-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-phenylpicolinoyl chloride
• 英文别名: 6-Phenyl-pyridine-2-carbonyl chloride；6-phenylpyridine-2-carbonyl chloride
• CAS: 1247729-30-1
• 化学式: C₁₂H₈ClNO
• 分子量: 217.655
• InChiKey: OPYJKTJNVOXHCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylpicolinoyl chloride 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-phenyl-pyridine-2-carboxylic acid {(1S,2R)-[(1R)-1-(4,8-dimethyl-(1,3,6,2-dioxaborocan-2-yl))-3-methylbutyl]carbamoyl}-2-hydroxypropylamide
  参考文献：
  名称：

  Proteasome inhibitor delanzomib for use in the treatment of lupus

  摘要：

  本发明提供了一种治疗狼疮的方法，包括向受试者施用化合物A的步骤。

  公开号：

  US09340559B2
• 作为产物：
  描述：

  2-羧基-6-苯基吡啶 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-phenylpicolinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Modulation of N^N′-bidentate chelating pyridyl–pyridylidene amide ligands offers mechanistic insights into Pd-catalysed ethylene/methyl acrylate copolymerisation

  摘要：

  谨慎的配体设计导致检测到了一个前所未有的、稳定的4元钯环化合物，或者是一个非周期催化剂降解产物。

  DOI：

  10.1039/d1dt00389e

文献信息

• 신규한 뉴클레오사이드 또는 뉴클레오타이드 유도체 및 이들의 용도
  申请人：ST Pharm Co., Ltd. 에스티팜 주식회사(120100631570) Corp. No ▼ 154511-0039704

  公开号：KR20200021494A

  公开（公告）日：2020-02-28

  본 발명은 신규한 뉴클레오사이드 또는 뉴클레오타이드 유도체, 이의 라세미체, 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염; 및 이를 유효성분으로 포함하는 바이러스 감염관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新的核糖核苷类或核糖核苷酸衍生物，其拉丁体、立体异构体或其药学上可接受的盐；以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗病毒感染相关疾病的药学组合物。
• [EN] PROTEASOME INHIBITORS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PURIFICATION AND USE<br/>[FR] INHIBITEURS DU PROTÉASOME ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, D'ÉPURATION ET D'UTILISATION
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2011087822A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides boronic esters of Formula (I) wherein R1, R2, R3, and R4 are as described herein, and methods for the preparation and purification thereof.

  该发明提供了式（I）的硼酯，其中R1、R2、R3和R4如本文所述，并提供了其制备和纯化方法。
• Lyophilization Cakes of Proteasome Inhibitors
  申请人：Bricout Denis

  公开号：US20120035133A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Lyophilized cakes of proteasome inhibitors are described, as well as methods for their production and use.

  本文描述了蛋白酶体抑制剂的冻干蛋糕，以及它们的生产和使用方法。
• Proteasome inhibitors and processes for their preparation, purification and use
  申请人：Roemmele Renee Caroline

  公开号：US20120270840A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention provides boronic esters of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, and methods for the preparation and purification thereof.

  本发明提供了式I的硼酸酯，其中R1、R2、R3和R4的描述如下，以及其制备和纯化方法。
• Lyophilization cakes of proteasome inhibitors
  申请人：Bricout Denis

  公开号：US08785418B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Lyophilized cakes of proteasome inhibitors are described, as well as methods for their production and use.

  本文描述了蛋白酶体抑制剂的冻干饼干，以及其生产和使用的方法。