monoaqua 3-methoxysalicylaldehyde-o-phenyldiamine copper(II) | 178258-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: monoaqua 3-methoxysalicylaldehyde-o-phenyldiamine copper(II)
• CAS: 178258-86-1
• 化学式: C₂₂H₁₈CuN₂O₄*H₂O
• 分子量: 455.957
• InChiKey: LTMVHCHTBVBOJO-WKVAKUHSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monoaqua 3-methoxysalicylaldehyde-o-phenyldiamine copper(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  用非等温TG和DTG曲线测定3-甲氧基水杨醛和二胺衍生的席夫碱配合物的热分解机理函数和动力学参数

  摘要：

  摘要 本文研究了 3-甲氧基水杨醛-邻苯二胺铜 (II) (cp1)、3-甲氧基水杨醛-邻苯二胺镍 (II) 一水合物 (cp2)、3-甲氧基水杨醛-乙二胺铜 (II) 的非等温动力学。 ) (cp3) 和 3-甲氧基水杨醛-乙二胺镍 (II) 一水合物 (cp4) 使用非等温 TG 和 DTG 曲线。采用积分法和微分法对动力学参数进行了分析，提出了第二步热分解反应的机理函数。配合物的热分解动力学方程如下： cp1 : d α dt = Aexp ( − E RT ) × 1 cp2 和 cp3 : d α dt = Aexp ( − E RT )3/2(1−α)[−ln( 1−α)] 1/3 cp4 : d α dt = Aexp ( − E RT )2(1−α) 1/2 发现 cp1–4 对应的动力学补偿效应表达式为 ln A = 0。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(95)02687-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,2-phenylenediamine 、 copper(II) acetate monohydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78.7 %的产率得到monoaqua 3-methoxysalicylaldehyde-o-phenyldiamine copper(II)
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthetic route, characterization and antimicrobial evaluation of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) Schiff base complexes

  摘要：

  摘要在少量二甲基甲酰胺作为液体辅助溶剂的情况下，通过溶剂辅助机械化学合成法合成了 2-羟基-3-甲氧基苯甲醛和邻苯二胺衍生的希夫碱化合物。合成了 Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 希夫碱配合物，并通过粉末 X 射线衍射、红外光谱、差示扫描比色法、热图分析、能量色散 X 射线分析和 CHNS/O 宏观分析对其进行了表征。根据红外光谱分析，希夫碱光谱中 1617 cm-1 处的强波段属于偶氮甲基 v（C=N）伸缩振动。在配合物中，它转移到了较低的频率区域，表明形成了所需的化合物。希夫碱的 DSC 热图显示，在 158 摄氏度处有一个尖锐的峰值，这是由于熔化或相变引起的。热重分析表明，这些复合物是含有一定量水分子的固体化合物。粉末 XRD 分析表明，合成化合物的形态与起始材料不同，表明起始成分已转变为产物。对选定细菌和真菌的抗菌活性结果表明，络合物的活性高于希夫碱。此外，还发现合成的化合物对真菌分离物的抗菌效果优于细菌分离物； ； 关键字：席夫碱 溶剂辅助机械化学偶氮甲烷 络合物 ； Bull.Chem.Soc.2022, 36(4), 801-813； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v36i4.7

  DOI：

  10.4314/bcse.v36i4.7

文献信息

• Syntheses, characterizations, and crystal structures of 3d–s/d¹⁰ metal complexes derived from two compartmental Schiff base ligands
  作者：ARPITA BISWAS、SURAJ MONDAL、SASANKASEKHAR MOHANTA

  DOI：10.1080/00958972.2012.749352

  日期：2013.1.1

  syntheses, characterizations, and crystal structures of nine copper(II)/nickel(II)–s/d10 complexes, [CuIIL1NaI(ClO4)(CH3CN)] (1), [CuIIL1KI(ClO4)(CH3COCH3)] (2), [CuIIL2ZnIICl2]·CH3CN (3), [(CuIIL2)2NaI](ClO4)·CH3COCH3 (4), [(NiIIL1)2KI](ClO4) (5), [(CuIIL1)2CsI(ClO4)]·2CH3CN (6), [(NiIIL1)2CsI(ClO4)]·2H2O (7), [(CuIIL2)2SrII(H2O)2](NO3)2 (8), and [CuIIL2LiI(H2O)}2(μ-H2O)](ClO4)2 (9), where H2L1 and H2L2 are

  本研究报告了九种铜 (II)/镍 (II)–s/d10 配合物 [CuIIL1NaI(ClO4)(CH3CN)] (1)、[CuIIL1KI( )(CH3COCH3) 的合成、表征和晶体结构] (2), [CuIIL2ZnIICL2]·CH3CN (3), [(CuIIL2)2NaI]( )·CH3COCH3 (4), [(NiIIL1)2KI]( ) (5), [(CuIIL1)2CsI( ) ]·2CH3CN (6), [(NiIIL1)2CsI( )]·2 (7), [(CuIIL2)2SrII(H2O)2](NO3)2 (8), 和 [CuIIL2LiI( )}2( μ- )]( )2 (9)，其中 H2L1 和 H2L2 是两个 3-甲氧基水杨醛-二胺 (H2LOMe) 配体，其中二胺部分分别是邻苯二胺和反式-1,2-二氨基环己烷。在这
• Surprising difference between two closely similar O(phenoxo)2O(ether)2 compartments as hosts for an aquated proton and a novel type of host–guest system
  作者：Priyanka Chakraborty、Arpita Jana、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1016/j.poly.2014.03.054

  日期：2014.7

  With the aim of checking whether the O(phenoxo)(2)O(methoxy)(2) compartment of 3-methoxysalicylaldehyde-diamine ligands can interact with an aquated proton, the work in this investigation presents the syntheses, characterization, crystal structures and diffuse reflectance spectra of the products obtained from the reactions of three mononuclear copper(II) compounds derived from three H2LOMe ligands (H2LOMe-en, H2LOMe-op and H2LOMe-hex) with perchloric acid in DMF, MeOH and MeOH-MeCN, where 'en', 'op' and 'hex' in the superscripts of the ligand symbols indicate that the diamine functionality comes from ethylenediamine, o-phenylenediamine and trans-1,2-diaminocyclohexane, respectively. From these R reactions, the following six compounds have been isolated: [(CuLOMe-en)-L-II}(me(2)NH(2))](ClO4) (1), [(COL)-L-II (OMe-oP))(Me2NH2)](ClO4) (2), [(CuLOMe-hex)-L-II}(Me2NH2)](ClO4) (3), [(CuLOMe-en)-L-II}(2)(enH(2))](ClO4)(2) (4, where enH(2) means diprotonated ethylenediamine), [(CuLOMe-op)-L-II}(2)(opdaH(2))](ClO4)(2)center dot 2H(2)O (5, where enH(2) means diprotonated o-phenylenediamine) and [(COLOMe-hex)-L-II}(MeOH2)](ClO4) (6). The Me2NH2+ moiety in 1-3, NH3+ sites in 4 and 5 and Me0H; moiety in 6 interact with the 04 compartment by forming bifurcated hydrogen bonds. Interestingly, compound 6 is an unprecedented type of host-guest system. The individual units in 1-6 are self-assembled by non-covalent interactions to generate one, two and three-dimensional self-assemblies. A spectroscopic correlation has been enlightened. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.